Põhiline

Artriit

Artroasan: ravimi vabanemise koostis ja vorm, terapeutiline efektiivsus

Laialdane vajadus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite järele põletikulise protsessiga kaasneva ägeda ja kroonilise valu levimuse tõttu. Meditsiinilises kirjanduses olevate andmete kohaselt esineb valu, mis tuleneb luu-lihaste süsteemi erinevate struktuuride kaotamisest, peaaegu pool maailma elanikkonnast.

Artrozan, üks vähestest narkootikume NSAID tasemega, mis praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid ning neid võib manustada pikaajaliseks artroosi, artriit, osteoartriit ja muud kõhrekahjustused.

Artrozani ravimi põhikomponendiks on meloksikaam, mis vastavalt farmakoloogilisele klassifikatsioonile kuulub teist tüüpi tsüklooksügenaasi ensüümi inhibiitoritesse. Selle keemilise struktuuri kohaselt kuulub see ühend klassi oksükaamile. Ravimi tootja on farmaatsiaettevõte Pharmsynthez, Venemaa, seega on ravimi hind apteekides tunduvalt madalam kui meloksikaamil põhinevate võõraste MSPVAde hind.

Artroasan on toodetud järgmisel kujul:

  • lahus intramuskulaarseks süstimiseks ampullides 1 ml (igas milliliitris sisaldab 6 mg toimeainet);
  • tabletid, milles on 15 mg meloksikaami;
  • tabletid sisaldavad 7,5 mg toimeainet.

Meloksikaam erineb valdavat enamus MSPVA-dest. See on esimene sünteesitud selektiivne tsüklooksügenaasi inhibiitor, mis toimib üksnes selle teise ensüümi isovormina. Mida see tähendab? Kliiniliselt ilmneb põletikulises protsessis valu, turse, kahjustatud liigese punetus. Kuid sümptomaatilised sümptomid on ensümaatiliste reaktsioonide keeruka kaskaadi tagajärg.

Mõjul mitmed patoloogilised tegurid (autoimmuunne protsess puudumine vereringet struktuurides ümbruskonna kõhr, trauma jne) kudedes tsüklooksigenaasensüümide aktiveeritud sünteesi teine ​​liik, mis omakorda stimuleerib vabanes suurem põletikuliste vahendajate. Kuid lisaks "patoloogilisele" TsOG-2-le on paljudes elundites selle ensüümi teine ​​"füsioloogiline" vorm - TsOG-1.

Mitteselektiivsed MSPVA-d koos "põletikulise" COX-2 pärssimisega inhibeerivad samuti COX-1 aktiivsust, mis ilmneb paljudest ebasoovitavatest reaktsioonidest. Artroasan eelistab seda taustal soodsalt. Sest valuvaigistav toime, ta mitte ainult võrdsed, kuid parem kõige mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, ja "klassikalise" risk selle rühma ravimite kõrvaltoimeid seedesüsteemi on minimaalne. Tüsistuste tekkimise tõenäosus esineb ainult seedetrakti kaasuvate patoloogiatega patsientidel.

Sellisel juhul soovitavad arstid väliseid mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid, nagu kreem, salv või geel. Selle ohutuse tõttu võib Artrozani osta apteekris ilma arsti ettekirjutuseta.

Nagu teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, Artrozan on väljendunud valuvaigistavat ja palavikku alandavat toimet, ja normaliseerib verekapillaaride, vähendades turset ja jälle liigesed funktsionaalset aktiivsust, pärsib põletikulist protsessi juures ensümaatilise tasandil. Manustamisel tabletivormiks Artrozan 80-90% imendub seedetraktist, sõltumata sööki (alkohol ei mõjuta farmakodünaamika ravimi, kuid suurendab kõrvaltoimete riski).

Ravimi biosaadavus süstete kujul on suurem ja on peaaegu 100%. See seob plasmavalkudega 99,5%, siseneb ümbritsevasse kõhrisse sünoviaalvedelikku, kus selle sisaldus ulatub 60% -ni kogumahust.

Artroasan - süstid

Artroasan on üks parimaid mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid, mille põhikomponent on meloksikaam. See on võrreldav sarnaste ravimitega, kuna seda iseloomustab kõrge biosaadavus. Artrozani müüakse retsepti järgi pakendites, mille sees on 3,5 ja 10 ampulli, läbipaistva või kollasest-rohelise lahusega intramuskulaarseks manustamiseks.

Artrotsani süstide farmakoloogiline toime

Süstete kujul on antioksüdantne toime peaaegu kohe. Meloksikaam vähendab oluliselt põletikuliste mediaatorite aktiivsust ja vähendab kiiresti vaskulaarsete seinte läbilaskvust. Samal ajal vähendab see närvilõpmete ja prostagliniinide koostoimet, mille tõttu anesteesia tekib.

Artroasan tuleb manustada 3-5 päeva jooksul, sest ainult selle aja jooksul saavutatakse ravimi püsiv maksimaalne kontsentratsioon kehas. See ravim metaboliseeritakse ja kuvatakse lühikese aja jooksul (15-20 tundi) väljaheitega ja uriiniga.

Süstete näidustused Artroasan

Artrossan - süstid, mida kasutatakse valu ja põletiku kõrvaldamiseks:

  • osteoartroos;
  • müosiit;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • osteokondroos;
  • radikuliit;
  • reumatoidartriit.

Selle ravimi ööpäevane annus on 7,5-15 mg. Mistahes patoloogia puhul alustatakse ravi minimaalse annusega ja vajadusel suurendatakse kuni positiivse toime saavutamiseni. Ravimi annust ei tohi ületada. See suurendab märkimisväärselt kõrvaltoimete riski.

Süstekohad Artroasan ja alkohol ei ole absoluutselt kokkusobivad, mistõttu on pärast ravi alustamist alkoholjookide kasutamine täielikult välistatud. Selle reegli eiramine põhjustab tõsiseid soovimatuid tulemusi.

Üldiselt on Artrozani süstide kasutamine näidustatud ainult ägeda valu korral haiguse esimestel päevadel või juhtudel, kui ravimit suu kaudu on võimatu võtta. Uimastite süstimine tekib vaid intramuskulaarselt, sügavale kudedesse.

Süstete kõrvaltoimed Artrozan

Pärast ravi alustamist Artrozaniga võivad ilmneda kõrvaltoimed:

  • seedehäired;
  • erinevate maksaensüümide taseme ja aktiivsuse suurendamine;
  • iidamine;
  • bronhospasm;
  • allergilised nahareaktsioonid;
  • peavalu;
  • hägune nägemine.

Kõrvaltoimed võivad olla tõsised:

  • haavandid ja kõhuvalu;
  • äge neerupuudulikkus;
  • desorientatsioon;
  • urtikaaria;
  • stomatiit;
  • konjunktiviit;
  • perifeerne turse.

Nendel juhtudel, isegi kui teil on näidustusi Artrozani süstide kasutamise kohta, tuleb ravi selle ravimi kasutamisega lõpetada. Selle ravimi üleannustamise sümptomid on seedehäired, iiveldus, oksendamine, epigasmistoopia valu ja hingamisteede peatumine. Selle seisundi kõrvaldamiseks peate maha loputama ja võtma kõik enterosorbendid.

Süstete kasutamise vastunäidustused Artroasan

Artrotsiini süstide vastunäidustused on järgmised:

  • peptiline haavand ja 12-kuuleline kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • polüübid ninaõõnes;
  • bronhiaalastma;
  • rasedus;
  • verejooks maos, sooltes jne;
  • neeru-, südame- või maksapuudulikkus (rasketes vormides).

Seda ravimit ei ole soovitatav kasutada hemofiilia või hüperkaleemiaga patsientide raviks. Artrotsani süstimisega seotud komponentide suhtes tundlikkuse juures on selle ravimi kasutamine keelatud. Seda ei ole vaja kasutada juhtudel, kui patsiendil leitakse nakkushaigus.

Artrozan

Artroasan on selektiivse COX-2 inhibiitori (tsüklooksügenaas-2) mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluv ravim (NSAID). See sisaldab toimeainena meloksikaami. Selle tööriista jaoks on saadaval kahte vormi:

  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid - 7,5 ja 15 mg toimeainet;
  • Süstelahus - 15 mg toimeainet 2,5 ml viaalis (6 mg igas milliliitris).

Näidustused Artrozana kasutamiseks

Artrozani kasutatakse luu- ja lihaskonna haiguste, sageli lülisamba häirete raviks:

Vastunäidustused

Artroasan on vastunäidustatud, kui patsiendil on mitmeid füsioloogilisi ja patoloogilisi haigusseisundeid:

  • Allergiat ravimile ja selle komponentidele;
  • Neerupuudulikkus;
  • Südamepuudulikkus, dekompensatsiooniperiood;
  • Lapse söötmise periood rinnapiima;
  • Raseduse ajal;
  • Maksapuudulikkus;
  • Aspiriini bronhiaalastma;
  • Peptiline haavand või kaksteistsõrmikuhaavand;
  • Alla 15-aastased lapsed.

Toimimise põhimõte

Artroasan tungib läbi selgroo kahjustatud ala ja selle struktuurid läbi veresoonte. Seal selektiivselt pärsib see spetsiifilist ensüümi tsüklooksügenaas-2 (ilma COX-1 mõjutamata), blokeerides põletikuliste vahendajate - prostaglandiinide ja leukotrieenide - tootmist. See põhjustab põletikuvastast toimet.

Samuti on ravim seotud valutundlikkuse künnise suurendamisega aju piirkondades, mis aitab valu vähendada. Täiendava toimena aitab Artrozan vähendada põletikuliste protsesside tõttu kohalikult tõusnud kehatemperatuuri.

Kohaldamisviis

Artroasan tableti kujul

Arthrosani tablette soovitatakse suu kaudu suu kaudu toitu või esimese 30 minuti jooksul pärast sööki manustada piisava koguse mistahes mitte-kuuma vedelikuga. Sõltuvalt sümptomite raskusastmest ja kaasuva haiguse esinemisest on annus vahemikus 7,5 kuni 15 mg päevas korraga. Ravi kestus varieerub 2 nädalast kuni 1 kuuni. Pärast 2-4 nädala pausi saab ravi korrata.

Artrossan süstelahuse kujul

Süstimised tehakse intramuskulaarselt gluteus maximus'is nii võimalikult sügavalt kui 7,5-15 mg ravimit (1,25-2,5 ml) üks kord päevas 3-5 päeva jooksul. Vajadusel manustatakse patsiendile pärast tablettide vabanemist. Artrosani maksimaalne päevane annus (ükskõik millisel vabanemisel) on 15 mg.

Artrozani kõrvaltoimed

Artroasani võtmisega kaasnevad kõrvaltoimed on väga haruldased ja ravimi individuaalse talumatuse korral:

  • Jalgade turse;
  • Südamepekslemine;
  • Kõhuvalu;
  • Seedetrakti verejooks;
  • Oksendamine;
  • Bronhiaalastmahaigused;
  • Kõhukinnisus, kõhulahtisus või vaheldumine;
  • Suurenenud päevane unisus;
  • Nahalööve ja sügelus;
  • Kõhupuhitus;
  • Iiveldus;
  • Peptilise haavandtõve süvenemine;
  • Tinnitus;
  • Pearinglus;
  • Paroksüsmaalne köha häkkimine;
  • Vererõhu kõikumised;
  • Peavalu

Kui ilmneb üks või mitu neist sümptomitest, lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga. Kui te ületate soovitatud annuse, võib Artrozana tekkida mitmeid tunnuseid:

  • Krambid;
  • Unisus päevavalguses;
  • Oksendamine;
  • Südamepuudulikkus;
  • Iiveldus;
  • Hingamine, kuni see peatub;
  • Katkestused südame töös;
  • Mao või soolte veretustamine;
  • Kõhuvalu;
  • Äge neerupuudulikkus.

Kui te ületate ravimi annuse, peate lõpetama ravimi võtmise, viivitamatult pöörduma arsti poole, loputama mao ja alustama sümptomaatilisi aineid.

Erijuhised

Raseduse ja imetamise ajal ei ole Artrozani võtmine soovitatav seetõttu, et puuduvad tõendid ravimi mõju kohta lootele ja imikule. Vajadusel tuleb rinnaga toitmine lõpetada terve raviperioodi vältel.

Artrosan on alla 15-aastastele lastele vastunäidustatud, kuna puudub usaldusväärne teave selle mõju kohta sellele vanuserühmas.

Alkohoolsed joogid ei mõjuta ravimi toimet.

Artrozani tabletid on efektiivne liigesevedelik

Artroasan - mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluvad tabletid. Ravimil on palavikuvastane ja analgeetiline toime, mis sobib ägeda ja kroonilise artriidi ja artroosi raviks. Pillid lähevad hästi koos teiste ravimitega, kuid neil on mitmeid vastunäidustusi, mida tuleb enne ravi alustamist kaaluda.

Koostis ja vabastusvorm

Artrozani tabletid on kahvatukollase värvusega, silindrikujulised või lamedad ümmargused, keskel eraldusriskiga. Pillid on saadaval kahes versioonis, pakendatud plastikust blistridesse ja asetatakse pappkarpi. Iga pakend sisaldab 10, 15 või 20 tabletti, on vene keeles kasutamiseks üksikasjalik kasutusjuhend. Ravimit toodab Venemaa farmaatsiaettevõte Pharmstandard-Leksredstva, originaalpakendi fotosid võib näha ettevõtte ametlikul kodulehel.

Ravimi koostis sisaldab meloksikaami (peamine toimeaine). Selle kogus võib olla erinev, valmistatakse tablette, mis sisaldavad 7,5 või 15 mg meloksikaami. Lisavarustusena

  • laktoosmonohüdraat;
  • magneesiumstearaat;
  • trinaatriumtsitraat;
  • kartulitärklis;
  • Povidoon;
  • kolloidne ränidioksiid.

Maksumus

Ravim ostetakse rangelt retsepti alusel, enesehooldus on välistatud.

Ravimi hind sõltub apteegi tegevuspõhimõttest, kuid enamikul juhtudel ei tohi see ületada 190 rubla 20 kapsli kohta. Tablette hoitakse jahedas pimedas kohas, eemal lastelt ja lemmikloomadelt. Parem on mitte pakendi avamine pika talletamise ajal. Kehtivusaeg - 3 aastat alates pakendil märgitud vabastamise kuupäevast. Pärast selle perioodi möödumist on tablettide võtmine võimatu, need kõrvaldatakse koos prügi prügiga.

Farmakoloogiline toime

Pärast tableti lahustamist imendub aktiivsed koostisained kiiresti koesse. Biosaadavus on väga kõrge, ulatudes 89% -ni. Toidu samaaegne manustamine ei mõjuta ravimi imendumist, mis võimaldab teil seda ravimit võtta koos toiduga või kohe pärast seda. Mõõdukate kahjustuste raviks on soovitatav võtta mitte rohkem kui 7,5 mg metüüloksikaami päevas. Ägedate ägenemiste korral on annus kahekordistunud. Edasine liig võib põhjustada kõrvaltoimeid ja vähendada ravimi efektiivsust.

Ravimi aktiivsed komponendid tungivad sünoviaalsesse vedelikku, vältimaks põletikuliste protsesside käigus moodustunud efusiooni. Pärast 3-5 päeva manustamist saavutatakse püsiv anesteetikum. Patsiendil on suurem liikumisvabadus, kaovad sise- ja välised ödeemid, vähendatakse liigeste edasist deformatsiooni. Ravim metaboliseerub peaaegu täielikult maksas, jääb kehast uriinist ja väljaheidest, ilma et see mõjutaks oluliselt siseorganite toimet. Tablettide koostis võimaldab vältida mao ja soolte erosiooni kahjustusi.

Kasutamisnäited

Ravim on välja kirjutatud mitmesuguste etappide raviks:

  • reumatoidartriit;
  • osteoartriit;
  • anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit).

Seda ravimit võib kasutada valu ja liigeste ja lihaste muude degeneratiivsete vigastuste korral. Tabletid on sageli määratud pärast vigastusi ja operatsioone. Ravimil on analgeetiline toime, see rahustab kiiresti ja leevendab valu, aitab vähendada kehatemperatuuri ja vältida põletikku.

Sümptomaatilise manustamise korral on soovitatav kasutada tablette. Nad ei ravita haiguse põhjust, on ravimi ülesandeks patsient leevendada valu, kuumuse ja muude ebameeldivate tunnete pärast. Kompleksse ravi puhul on soovitatav kombineerida artroksa ja kroonoprotektoreid ning hüaluroonhapet põhinevaid preparaate, mis parandavad sünoviaalvedeliku koostist ja takistavad liigeste edasist deformeerimist.

Vastunäidustused

Hoolimata kõrge efektiivsusest on Artrozanil ka vastunäidustusi. Ravimit ei soovitata kasutada, kui:

  • ägeda faasi mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid;
  • põletikuline soolehaigus;
  • pärilik laktoositalumatus;
  • dekompensatsiooni etapis südamepuudulikkus;
  • neeru- ja maksapuudulikkus;
  • bronhiaalastma, koos nina polüopaasi ja ninakõrmetega;
  • sisemine verejooks või nende kahtlus;
  • rasedus;
  • vanus kuni 15 aastat;
  • atsetüülsalitsüülhappe talumatus;
  • ülitundlikkus meloksikaami suhtes.

Vajadusel võib ravimit imetamise ajal kasutada, kuid piima tuleb dekanteerida, kuna ravimi aktiivsed komponendid paratamatult kuuluvad sellesse. Pärast kursuse lõppu võib patsient rinnaga toitmise jätkata.

Tablette ei soovitata võtta kohe pärast pärgarteri šunteerimise operatsiooni. Eakate patsientide ravimisel tuleb olla ettevaatlik, sagedased meditsiinilised uuringud ja südame löögisageduse jälgimine on vajalikud. Südamehaiguste või perifeersete veresoonte haigustega patsientidel on soovitatavad samad ettevaatusabinõud.

Kõrvaltoimed

Ravimi üleannustamise või ebaõige manustamise korral on kõrvaltoimed järgmised:

  • kõhulahtisus;
  • kõhukinnisus;
  • kõhupuhitus;
  • kõhuvalu;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • peavalu ja peapööritus;
  • krambid bronhides;
  • unisus;
  • tinnitus;
  • urtikaaria;
  • sügelus

Rasketel juhtudel võivad esineda nägemishäired, koordinatsiooni kaotus, sisemine turse ja anafülaktiline šokk. Kui te ületate soovitatava ravimi annuse, on soovitatav maoloputus ja aktiivsöe kasutamine. Antihistamiinid aitavad leevendada sügelust ja turset.

Kasutusjuhend

Artrozanit soovitatakse võtta üks kord päevas, eelistatult pärast sööki või selle ajal. Pillide purustamine ja jagamine pole vajalik. Neid pesti rohke karboniseerimata puhta veega.

Võttes ravimeid kohvi, tee, piima, mahla ja teiste jookidega ei ole seda väärt, nad võivad vähendada ravi efektiivsust.

Ravi käigus reguleerib arst, otsustab ta, mitu päeva on ravimit võtta. See sõltub haiguse olemusest, valu intensiivsusest, teiste krooniliste haiguste olemasolust või puudumisest. Toimeaine maksimaalne päevaannus on 15 mg.

Artroasan on hästi kombineeritud teiste ravimitega: kondroprotektorid, vitamiinide kompleksid, glükokortikosteroidid, antibiootikumid. Siiski on mitmeid ravimeid, mida ei soovitata võtta üheaegselt. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad vähendada emakasisese rasestumisvastase vahendi efektiivsust, suurendades diureetikumide kasutamisel neerupuudulikkuse riski. Ärge ühendage artrozan ravimitega, mis sisaldavad atsetüülsalitsüülhapet, antikoagulante või trombolüütikume. Need abinõud võivad põhjustada sisemist verejooksu.

Arstide ja patsientide arvamus

Patsientide arvustused täheldasid kõrget analgeetilist toimet ja minimaalset vastunäidustust. Kui te ei ületa arsti poolt soovitatud annust, ei mõjuta kõrvaltoimed patsiente. Allergilise reaktsiooni juhud on haruldased. Raviprogrammi koostamisel on oluline arvestada ravimite koostoimeid. Ravim on kokkusobimatu alkoholiga, võib ravi vaja minna madala kalorsusega dieedi, mis suurendab ravimi efektiivsust.

Arstid näitavad, et efektiivseks raviks on vajalik rangelt jälgida annust ja mitte ravida seda liiga kaua. Artrotsiini ei tohi võtta koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, mis sisaldavad pillide või süstide vormi.

Valu leevendamiseks võite kasutada vahendeid geelide, salvide või kreemide kujul. Kui patsiendid võtavad diureetikumi samaaegselt meloksikaami sisaldavate tablettidega, on vaja jälgida joogirežiimi ja suurendada dieedi vedeliku hulka. Günekoloogid mäletavad, et toimeaine tabletid võivad mõjutada viljakust. Raseduse planeerivatel naistel on parem valida teine ​​tööriist.

Artroasan on tugev põletikuvastane aine, mis võib valu leevendada liigeste ja lihaste erinevates kahjustustes. Ravim sobib krooniliste ja ägedate seisundite raviks, kuid nõuab täpset annust ja pidevat meditsiinilist jälgimist.

Artrozan

Interneti-apteekide hinnad:

Artroasan on selektiivne mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on analgeetiline toime. Saadaval intramuskulaarse manustamise ja tablettide lahuse kujul.

Artrozani farmakoloogiline toime

Vastavalt Artrozani juhendile on kõigi toimeaine vabanemise vormide toimeaineks meloksikaam. Artrozani tablettide hulka kuuluvad abiained on kolloidne ränidioksiid, povidoon, kartulitärklis, magneesiumstearaat, trinaatriumtsitraat, laktoosmonohüdraat. Artrozani süstitava lahuse lisakomponendid on naatriumhüdroksiidi lahus 1M, naatriumkloriid, glütsiin, glükofurool, poloksameer 188, süstevesi.

Artroasan on enoolhappe derivaat ja kuulub oksükaami klassi. Tal on analgeetilised ja palavikuvastased omadused.

Ravimite toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide sünteesi inhibeerimisest, mis on tingitud tsüklooksügenaas-2 ensümaatilise aktiivsuse selektiivsest kadumisest põletiku fookuses.

Suukaudseks manustamiseks imendub artrosoan seedetraktist hästi. Aktiivne komponent omakorda seob täielikult vere proteiinidega ja hõlpsalt tungib histohematoossetesse barjääridesse. Artroasan metaboliseerub maksas, moodustades 4 inaktiivset metaboliiti. Eritub keha läbi neerude ja soolte. Meloksikaami täielik elimineerimine organismist on 30-40 tundi.

Näidustused Artrozana kasutamiseks

Ravim on välja kirjutatud lihasnurksesüsteemi degeneratiivsete ja põletikuliste haiguste sümptomaatiliseks raviks, millega kaasnevad valusündroomid. Need hõlmavad järgmist:

  • Osteokondroos;
  • Anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);
  • Reumatoidartriit;
  • Osteoartriit.

Artrotsani ja annuste kasutamise viisid

Injektsioonid Artroasan määrati esimesel 2-3 ravipäeval üks kord päevas, pärast mida nad liiguvad ravimi suukaudse vormi. Intramuskulaarseks manustamiseks soovitatav ööpäevane annus on 7,5 või 15 mg, olenevalt haiguse tõsidusest ja patsiendi seisundist. Hemodialüüsi saavatel raske neerupuudulikkusega inimestel ei tohi Artrozani lahuse ööpäevane annus ületada 7,5 mg.

Artrozani tablette võetakse koos toiduga üks kord päevas, mitte närida või tükeldatud. Ravimi maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 15 mg. Osteoartriidiga võetakse ravimaine puudumisel 7,5 mg, suurendatakse annust 15 mg-ni päevas. Reumatoidartriidi raviks määratakse Artrozan päevaseks annuseks 15 mg, mis pärast patsiendi seisundi paranemist vähendatakse 7,5 mg-ni. Anküloseeriva spondüloartriidi korral on ravimi ööpäevane annus 15 mg.

Artrozana kõrvaltoimed

Läbivaatajana võib Artrozan põhjustada kehasüsteemide kõrvaltoimeid:

  • Seedetraktist: kõhupuhitus, kõhukinnisus, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, düspeptilised sümptomid;
  • Hematopoeesia: aneemia, harva - trombotsütopeenia ja leukopeenia;
  • Kardiovaskulaarsüsteem: perifeerne ödeem, harva - näo hüperemia, südamepekslemine, vererõhu tõus;
  • Kesknärvisüsteem: peavalud, pearinglus, unehäired;
  • Kuseteede seisund: hüperkretiniinemia, seerumi karbamiidi kontsentratsiooni suurenemine.

Artrozaniravi ajal on läbivaatamisel ka allergilised nahareaktsioonid (lööve, punetus, urtikaaria, pruritus, tursed, allergiline vaskuliit), bronhospasmid, nägemishäired, palavik, konjunktiviit ja suurem valgustundlikkus.

Artrozani kasutamise vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Artrozani vastunäidustused järgmised:

  • Ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • Raske neeru- ja maksapuudulikkus;
  • Hemofiilia;
  • Põletikuline ja haavandiline soolehaigus;
  • Seedetrakti verejooks;
  • Dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • Hüperkaleemia;
  • Tserebrovaskulaarne verejooks;
  • Periood pärast koronaararteri šunteerimise operatsiooni;
  • Bronhiaalastma;
  • Rasedus ja imetamine.

Artroasani süstides ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja noorukitel, Artrozani tabletid on alla 15-aastased.

Ettevaatlikult määrake ravim eakatele patsientidele.

Üleannustamine

Artrozani ülevaates on teatatud, et võib tekkida ravimite üleannustamine, hingamispuudulikkus, asüstool, maksa- ja neerupuudulikkus, seedetrakti verejooks, kõhuvalu, iiveldus, teadvusekaotus ja oksendamine.

Analoogid

Keemilise koostise ja ravitoime poolest on Artrolase analoogid Amelotex, Lem, Artrozan, Matarin, Melox, Melokan, Meloxicam.

Lisateave

Artrozani juhised näitavad, et lahust ja tablette tuleb säilitada pimedas, lahe, kuivas ja kättesaamatu kohas lastele.

Apteekidest, mis vabastati retsepti alusel.

Artrozan

Kasutusjuhend:

Interneti-apteekide hinnad:

Artroasan on selektiivne mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida kasutatakse põletiku vähendamiseks ja valu leevendamiseks.

Vabastav vorm

Arstrogeen on saadaval kahes annustamisvormis:

  • Helekollased silindrilised Artrozani tabletid, mis sisaldavad 7,5 ja 15 mg meloksikaami. Abiained - laktoosmonohüdraat, trinaatriumtsitraat, magneesiumstearaat, kartulitärklis, povidoon ja kolloidne ränidioksiid. 20 tabletti blisterpakendis;
  • Rohekaskollane selge lahus intramuskulaarseks manustamiseks, mis sisaldab 6 mg meloksikaami 1 ml kohta. 2,5 ml ampulli pakendis 3 ja 10 ampulli.

Artrozani farmakoloogiline toime

Ravimil Artrosoanil on palavikuvastane, põletikuvastane ja analgeetiline toime.

Võrreldes mitteselektiivsete mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega kontrollib Artrozan vastavalt ülevaatustele elukvaliteeti, kui vajate valuvaigistite kasutamist pikaajaliselt.

Näidustused Artrozana kasutamiseks

Vastavalt juhistele kasutatakse Artrozani sümptomaatilise ravina järgmiste ravimite raviks:

  • Reumatoidartriit;
  • Anküloseeriv spondüloartriit (anküloseeriv spondüliit);
  • Osteoartriit;
  • Muud degeneratiivsed ja põletikulised haigused, millega kaasneb valu.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Artrozan vastunäidustatud, kui:

  • Maohaavandi ja kaksteistsõrmikuhaavandi ägenemine;
  • "Aspiriin" bronhiaalastma;
  • Raske ja maksa- ja neerupuudulikkus;
  • Ülitundlikkus toimeaine suhtes - meloksikaam või teised tablettide ja süstelahuste komponendid. Artroasan.

Imetamine ja rasedus on samuti vastunäidustused Artrozani kasutamisele. Süstid ei kehti 18-aastastel, tabletid - kuni 15-aastased.

Annustamine ja manustamine

Artrozani süsti kasutatakse ainult esimestel päevadel üks kord ööpäevas 7,5 või 15 ml-ga, pärast mida jätkatakse ravi tablettidega. Kõrvaltoimete ohu tõttu soovitatakse ravimi kasutamist minimaalsete efektiivsete annuste kasutamisel. Injections Artrozani tuleb manustada ainult intramuskulaarselt ja ravimit ei tohi segada sama süstlaga teiste ravimitega.

Artrozani tablette võetakse üks kord päevas, eelistatult söögi ajal. Maksimaalne ööpäevane annus on 15 mg. Annustamine sõltub haigusest:

  • Osteoartriidi korral võetakse ühe artrosoani tablett 7,5 mg toime puudumisel, annust saab kahekordistada;
  • Reumatoidartriidi soovitatav ööpäevane annus on 15 mg, pärast parandamist võib annust vähendada 7,5 mg-ni päevas;
  • Anküloseeriva spondüliarteriidi korral võetakse üks artrozan 15 mg päevas.

Artrozani juhendite kohaselt võib üleannustamine põhjustada epigasmistuvat valu, teadvusekaotust, iiveldust, hingamispuudulikkust, oksendamist, ägedat neeru- ja maksapuudulikkust, asystoliat.

Ettevaatlik tuleb artrozani samaaegsel kasutamisel antihüpertensiivsete ravimitega, metotreksaat, diureetikumid, tsüklosporiin, liitiumravimid ja teatavad muud ravimid. Seedetrakti verejooksu oht suureneb koos Artrozani ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegse kasutamise, sealhulgas atsetüülsalitsüülhappega.

Artrozani kasutatakse ettevaatusega seedetrakti erosiooni ja haavandilise kahjustuse ajaloos ja vanas eas.

Kõrvaltoimed

Artrozan, ülevaated kinnitavad, võivad põhjustada mitmesuguseid kõrvaltoimeid:

  • Bronhiaalastma ägenemine ja köha;
  • Segadus, peavalu, tinnitus, peapööritus, desorientatsioon ja unehäired;
  • Hematuuria, interstitsiaalne nefriit, tursed, kuseteede infektsioon, neerude medulla nekroos, proteinuuria, neerupuudulikkus;
  • Aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia;
  • Suurenenud vererõhk, tahhükardia, loodete tunne;
  • Oksendamine ja iiveldus, kõhuvalu, söögitoru, stomatiit, kõhulahtisus või kõhukinnisus, mao- või soolte perforatsioon, suukuivus. Artroasan põhjustab harvemini meteorismi, hepatiiti, koliit ja maksaensüümide aktiivsuse suurenemist;
  • Konjunktiviit ja hägune nägemine;
  • Suurenenud valgustundlikkus ja palavik;
  • Anafülaktoidsed reaktsioonid, nahalööve, allergiline vaskuliit, multiformne erüteem, ekstiivne huulte ja keele turse, toksiline epidermise nekrolüüs, sügelus ja urtikaaria.

Ladustamistingimused

Arstrogeen on saadaval retsepti järgi, süstelahuse säilivusaeg on 5 aastat, tabletid - 2 aastat.

Artrozani kasutamise juhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, ülevaated

Sellel on põletikuvastane, analgeetiline ja palavikuvastane toime.
Ravim: ARTHROZAN®
Ravimi toimeaine: meloksikaam
ATC kodeering: M01AC06
KFG: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. COX-2 selektiivne inhibiitor
Registreerimisnumber: LS-001013
Registreerimise kuupäev: 09.12.05
Omanik reg. Hon.: PHARMSTANDART-LEKREDSTVA JSC

Release form Artrozan, tootepakend ja koostis.

Tabletid on helekollast kuni kollase värviga, lamedad silindrilised, taldrikuga ja riskantsed, lubatakse marmorit.

1 tab.
meloksikaam
7,5 mg
-"-
15 mg

Abiained: kartulitärklis, laktoosmonohüdraat, povidoon, trinaatriumtsitraat, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid.

10 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.
10 tk - kontuurirakkude pakendid (2) - pappaketid.
10 tk - kontuurirakkude pakendid (3) - pappaketid.
10 tk - Kontuuriga raku pakendid (5) - papp pakendid.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult heaks kiidetud kasutamisjuhenditel.

Farmakoloogiline toime artrotsiin

NSAIDid Sellel on põletikuvastane, analgeetiline ja palavikuvastane toime. Põletikuvastane toime, mis on seotud COX-2 aktiivsuse inhibeerimisega - spetsiifiline ensüüm, mis osaleb prostaglandiinide biosünteesis põletiku valdkonnas. Vähemal määral blokeerib meloksikaam COX-1, mis osaleb prostaglandiini sünteesis ja kaitseb seedetrakti limaskesta ja osaleb neerude verevoolu reguleerimises.

Ravimi farmakokineetika.

Hästi imendub seedetraktist. Meloksikaami absoluutne biosaadavus on 89%. Toidu samaaegne sissevõtmine ei muuda imendumist. Kui ravimit kasutatakse annustes 7,5 mg ja 15 mg, on selle kontsentratsioon proportsionaalne annusega.

Css jõuab 3-5 päeva jooksul. Ravimi pikaajalisel kasutamisel (üle 1 aasta) on kontsentratsioonid sarnased nendega, mis täheldati pärast püsiva staadiumi farmakokineetika esmakordset saavutamist.

Seondumine plasmavalkudega - üle 99%.

Vahemikus erinevused maksimum- ja basaal ravimi kontsentratsiooni tõus pärast selle manustamist 1 kord / päev on suhteliselt väike ja doosis 7,5 mg 0,4-1 mg / ml, doosis 15 mg - 0,8-2 ug / ml. Meloksikaami tungib vere-koebarjääre kontsentratsioonid sünooviumivedelikust ulatub 50% Cmax plasmas.

Meloksikaam metaboliseerub peaaegu täielikult maksas, moodustades 4 farmakoloogiliselt inaktiivset metaboliiti. Peamine metaboliit, 5 puhul-karboksimeloksikam (60% annusest), mis moodustub oksüdatsiooni teel vahemetaboliidist - 5 puhul-gidroksimetilmeloksikama (9% annusest). In vitro uuringud on näidanud, et biotransformatsiooni toimub osalusel CYP2C9 täiendavaid tähtsust isoensüümi CYP3A4. Moodustus kaks teiste metaboliitide (esindavad vastavalt 16% ja 4% annusest) osaleb peroksidaas, milliseks tegevuseks võib varieeruda individuaalselt.

See pärineb võrdselt ka väljaheitega ja uriiniga, peamiselt metaboliitide kujul. Kuna fekaalid muutumatuks toodang on alla 5% päevasest annusest uriinis muutumatul kujul avastatakse ainult jälgedena. T1 / 2 - 15-20 tundi. Plasma kliirens keskmiselt 8 ml / min.

Ravimi farmakokineetika.

spetsiifilistes kliinilistes olukordades

Eakatel ravimi kliirens väheneb. Vd on madal ja keskmiselt 11 liitrit.

Mõõduka raskusega maksa- või neerupuudulikkusega patsientidel

Ravimi farmakokineetika.

Meloksikaam oluliselt ei muutu.

Kasutamisnäited:

- anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);

- muud põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu.

Ravimi annustamine ja manustamisviis.

Reumatoidartriidis on soovitatav annus 15 mg ööpäevas; pärast terapeutilise toime saavutamist võib annust vähendada 7,5 mg-ni ööpäevas.

Osteoartriit ravimi manustatakse annuses 7,5 mg / päevas, kui puudub efektiivne doos võib suurendada kuni 15 mg / päevas.

Anküloseeriva spondüloartriidi korral on päevane annus 15 mg.

Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 15 mg.

Ravimit manustatakse söögi ajal suu kaudu 1 korda päevas.

Patsientidel, kellel on suurenenud risk kõrvaltoimeid, samuti manustada raske neerukahjustus hemodialüüsi annus ei tohi ületada 7,5 mg / päevas.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel (QC rohkem kui 25 ml / min) ei ole doseerimisrežiimi korrigeerimine vajalik.

Kõrvaltoimed Artrozan:

Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus erosiive ja haavandiline kahjustuste seedetraktis perforeerumist maos või sooltes, verejooks seedetraktist (kaudsed või otsesed), maksaensüümide aktiivsuse, hepatiit, koliit, stomatiit, suukuivus, ösofagiit.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, vererõhu tõus, kuumade hoogude tunne.

Hingamisteede osakaal: bronhiaalastma ägenemine, köha.

CNS: peavalu, pearinglus, kohin kõrvus, desorientatsioon, segasus, unehäired.

Alates Urinaarsüsteemi: turse, interstitsiaalne nefriit, neeru medullaarsed nekroos, kuseteede infektsioon, proteinuuria, hematuuria, neerupuudulikkus.

Nägemisorgani osa: konjunktiviit, hägune nägemine.

Dermatoloogilised reaktsioonid: suurem valgustundlikkus.

Hemopoeetilistest süsteemidest: aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia.

Allergilised reaktsioonid: anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), huulte ja keele turse, allergiline vaskuliit, multiformne erüteemi eksudatiiv (kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), sügelus, nahalööve, urtikaaria.

Vastunäidustused ravimile:

- mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haav ägeda faasi korral;

- raske neerupuudulikkus (ilma hemodialüüsi);

- raske maksapuudulikkus;

- "aspiriin" bronhiaalastma;

- laste vanus kuni 15 aastat;

- imetamine (rinnaga toitmine);

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatusabinõud tuleks kasutada ravimit eakatel, ja patsientidel, kellel erosive ja haavandiline kahjustuste seedetraktis ajaloos.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud. Vajadusel tuleks rinnaga toitmise lõpetamise ajal otsustada ravimi määramist imetamise ajal.

Erinõuded Artrozani kasutamiseks.

Ettevaatlik tuleb olla, kui kasutate ravimit patsientidele, kellel on anamneesis mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, ja patsientidel, kes saavad antikoagulantravi. Nendel patsientidel on suurenenud risk erosive ja haavandiline kahjustuste seedetraktis.

Tuleb olla hoolikas, et jälgida neerufunktsiooni kasutamisel ravimi eakatel patsientidel kroonilise südamepuudulikkuse maksatsirroosiga patsientidel ja patsientidel hüpovoleemia tulenevad kirurgilisi protseduure.

Patsiendid, kes võtavad diureetikume ja meloksikaami samal ajal, peaksid saama piisavalt vedelikku.

Patsiente tuleb informeerida, et kui tekivad allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve, urtikaaria, fotosensibilisatsioon), peaksid nad otsustama, kas lõpetada ravimi võtmine, arstiga.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravimi kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimete tekkimist (peavalu, pearinglus, unisus). Seetõttu peaksite loobuma juhtimis- ja hooldusmehhanismidest, mis vajavad koondumist.

Narkootikumide üleannustamine:

Sümptomid: teadvusekaotus, iiveldus, oksendamine, epigastrikuline valu, seedetrakti verejooks, äge neerupuudulikkus, maksapuudulikkus, hingamishäire, asüstool.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe manustamine (1 tunni jooksul pärast ravimi manustamist); vajadusel sümptomaatiline ravi. Kolestiramiin kiirendab meloksikaami eliminatsiooni organismist. Forsseeritud diureesi, kuse- alkaliseerimisetapiga, ebaefektiivne dialüüsi tõttu suurt meloksikaami seostuma verevalkude. Puudub spetsiifiline antidoot.

Koostoime artroasaniga teiste ravimitega.

Samaaegsel kasutamisel koos teiste MSPVA-dega (sh atsetüülsalitsüülhape) suureneb erosioon- ja haavandiliste kahjustuste ja seedetrakti verejooksude oht.

Samaaegne kasutamine antihüpertensiivsete ravimitega võib vähendada nende efektiivsust.

Liitiumpreparaatidega samaaegsel kasutamisel on võimalik liitiumikumulaatori areng ja selle toksilise toime suurenemine (soovitatav on kontrollida liitiumi kontsentratsiooni veres).

Metotreksaadi samaaegsel kasutamisel suureneb aneemia ja leukopeenia tõenäosus (näidatakse perioodilist vereanalüüsi).

Samaaegsel kasutamisel koos diureetikumidega ja tsüklosporiiniga suureneb neerupuudulikkuse tekke oht.

Samaaegne kasutamine emakasisese rasestumisvastaste vahenditega võib vähendada nende efektiivsust.

Samaaegsel kasutamisel koos antikoagulantidega (sh hepariiniga, ticlopidiiniga, varfariiniga), samuti trombolüütiliste ravimitega (sh streptokinaasiga, fibrinolüsiiniga) suureneb verejooksude risk (nõutav verehüübimise näitajate jälgimine).

Kolestiramiini samaaegsel kasutamisel suureneb meloksikaami eliminatsioon seedetraktist.

Müügitingimused apteekides.

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ravimi artrosoani säilitamise seisundi ajastus.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivatada, valguse eest kaitstult. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Tabletid ja süstid Artrozan: juhised, hind, arvustused ja analoogid

Selles meditsiinilises tootes võib leida ravimit artrosoan. Kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel võite võtta süsti või tablette, mis aitab ravimit, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus esitab ravimi ja selle koostise vabanemise vormi.

Artikkel, arstid ja tarbijate postitada kommentaare ainus Artrozan kust saab leida abi, kui ravim on valu ja põletiku osteoartriidi, artriit, osteokondroos täiskasvanutel ja lastel, mille eest ta nimetati uuesti. Käsiraamatus on toodud Artrozani analoogid, ravimite hinnad apteekides ja nende kasutamine raseduse ajal.

Selektiivne mittesteroidne põletikuvastane ravim on artrossiin. Kasutamisjuhistes on ette nähtud tablettide võtmine 7,5 mg ja 15 mg, süste 2,5 ml süstimiseks ettenähtud ampullid, et vähendada põletikku ja leevendada valu.

Vabasta vorm ja koostis

Artrotsan on toodetud silindriliste helekollaste tablettide kujul. Tablette müüakse 10 või 20 tkuna blisterpakendis.

Ravimit toodetakse ka selge lahuse kujul intramuskulaarseks manustamiseks. Lahust müüakse 2,5 ml ampullides. 1 pakendis 3 või 5 ampulli.

Artrozani tabletid sisaldavad toimeainet meloksikaami 7,5 mg. 1 ml intramuskulaarse süstimise lahuse koostis sisaldab 6 mg meloksikaami ja lisandeid (glütsiin, naatriumkloriid, vesi, poloksameer, glükofurool, naatriumhüdroksiidi ühe molaarse lahuse).

Farmakoloogiline toime

Arstrogeenil on järgmised omadused: palavikuvastane, põletikuvastane ja analgeetiline toime. Vähendab põletikku kehas, samal ajal annab analgeetilise toime. Vältida põletikku ja tuimestusi artriidi, osteokondroosi ja teiste sarnaste haiguste ägedate ilmingute korral.

Mis aitab Artrozanil?

Ravimi kasutamise näited hõlmavad liigeste põletikku, millega kaasneb valu:

  • radikuliit;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • osteoartroos;
  • müosiit;
  • reumatoidartriit;
  • osteokondroos.

Kasutusjuhend

Artrozani tabletid

Ravim võetakse suu kaudu söögikorda päevases annuses 7,5-15 mg. Soovitatav doseerimisrežiim:

Osteoartriit, osteokondroos ja teised lihasnurksesüsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu sündroom: 7,5 mg päevas. Annuse ebaefektiivsust saab suurendada 15 mg-ni päevas.

Reumatoidartriit: 15 mg päevas. Vajadusel võib annust vähendada 7,5 mg-ni ööpäevas.

Anküloseeriv spondüliit: 15 mg päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 15 mg.

Patsientidel, kellel on hemodialüüsi kõrvaltoimete suurenenud risk, samuti raske neerupuudulikkusega patsientidel, ei tohiks annus ületada 7,5 mg päevas.

Ampullide süstimine

Injektsioon süstitakse lihasesse. Kirjutatud mõõduka valu, ägeda valu ja hemodialüüsi saavate patsientide kohta. Keskmise valu korral määratakse standardannus 7,5 mg päevas. Raske valu ja põletiku korral suurendatakse annust 14-15 mg-ni päevas.

Kui süstimine on positiivne ja valu on vähenenud, viiakse patsient suukaudseks manustamiseks.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Artrozan vastunäidustatud, kui:

  • "Aspiriin" bronhiaalastma.
  • Maohaavandi ja kaksteistsõrmikuhaavandi ägenemised.
  • Ülitundlikkus toimeaine suhtes - meloksikaam või tableti teised komponendid ja Artrozani süstitav lahus, millest kõrvaltoimed võivad tekkida.
  • Raske ja maksa- ja neerupuudulikkus.

Imetamine ja rasedus on samuti vastunäidustused Artrozani kasutamisele. Süstid ei kehti 18-aastastel, tabletid - kuni 15-aastased.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmisel on võimalikud järgmised negatiivsed mõjud:

  • kuseteede infektsioon;
  • interstitsiaalne nefriit;
  • leukopeenia;
  • mõtte segadust;
  • une häired;
  • trombotsütopeenia;
  • hematuria;
  • turse;
  • bronhiaalastma ägenemine;
  • proteinuuria;
  • pearinglus;
  • tinnitus;
  • aneemia;
  • desorientatsioon;
  • neeru medullaarne nekroos;
  • peavalu;
  • neerupuudulikkus;
  • köha.

Ravim võib põhjustada:

  • oksendamine;
  • kõhuvalu;
  • kõhukinnisus, kõhulahtisus;
  • tõusude tunded;
  • soole- ja mao-perforatsioonid;
  • söögitoru;
  • stomatiit;
  • kõrge vererõhk;
  • iiveldus;
  • suu kuivus;
  • tahhükardia.

Harvadel juhtudel arendada allergiline vaskuliit, hepatiit, kõhupuhitus, koliit, maksaensüümide aktiivsuse, nägemise hägustumine, konjunktiviidi, palavik, suurenenud valgustundlikkus, nahalööve, anafülaktiline reaktsioon, turse keelel ja huuled, eksudatiivsete erüteem, urtikaaria, sügelus ja toksiline epidermise nekrolüüs.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Artroasan on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud. Vastunäidustatud on alla 15-aastased lapsed ja noorukid tableti kujul ja kuni 18-aastased ravimi süstitavad vormid.

Erijuhised

Artrotsiini tuleb kasutada äärmise ettevaatusega ajaloos seedetrakti erosiooni ja haavandilise kahjustuse korral. 14 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist tuleb jälgida maksaensüümide aktiivsust.

Ravimi koostoime

Ettevaatlikult koos emakasisese rasestumisvastaste vahenditega, liitiumi preparaatidega, kolestiramiiniga, teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, metotreksaadiga. Kombineeritud:

  • vitamiin K antagonistidega, fibrinolüütikumid, hepariin, serotoniini tagasihaarde inhibiitorid - verejooks võib esineda;
  • koos diureetikumide ja tsüklosporiiniga suureneb oluliselt neerupuudulikkuse risk;
  • Rõhku langetavate ravimitega vähendatakse nende efektiivsust.

Ravimi analoogid

Struktuur määratakse analoogide järgi:

Puhkuse tingimused ja hind

Artrozani (3 lahuse ampullid) keskmine hind Moskvas on 295 rubla.

Ravim on saadaval retsepti järgi, süstelahuse säilivusaeg - 5 aastat, tabletid - 2 aastat.

Artrozan

Artroasan on selektiivse COX-2 inhibiitori (tsüklooksügenaas-2) mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluv ravim (NSAID). See sisaldab toimeainena meloksikaami. Selle tööriista jaoks on saadaval kahte vormi:

  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid - 7,5 ja 15 mg toimeainet;
  • Süstelahus - 15 mg toimeainet 2,5 ml viaalis (6 mg igas milliliitris).

Näidustused Artrozana kasutamiseks

Artrozani kasutatakse luu- ja lihaskonna haiguste, sageli lülisamba häirete raviks:

Vastunäidustused

Artroasan on vastunäidustatud, kui patsiendil on mitmeid füsioloogilisi ja patoloogilisi haigusseisundeid:

  • Allergiat ravimile ja selle komponentidele;
  • Neerupuudulikkus;
  • Südamepuudulikkus, dekompensatsiooniperiood;
  • Lapse söötmise periood rinnapiima;
  • Raseduse ajal;
  • Maksapuudulikkus;
  • Aspiriini bronhiaalastma;
  • Peptiline haavand või kaksteistsõrmikuhaavand;
  • Alla 15-aastased lapsed.

Toimimise põhimõte

Artroasan tungib läbi selgroo kahjustatud ala ja selle struktuurid läbi veresoonte. Seal selektiivselt pärsib see spetsiifilist ensüümi tsüklooksügenaas-2 (ilma COX-1 mõjutamata), blokeerides põletikuliste vahendajate - prostaglandiinide ja leukotrieenide - tootmist. See põhjustab põletikuvastast toimet.

Samuti on ravim seotud valutundlikkuse künnise suurendamisega aju piirkondades, mis aitab valu vähendada. Täiendava toimena aitab Artrozan vähendada põletikuliste protsesside tõttu kohalikult tõusnud kehatemperatuuri.

Kohaldamisviis

Artroasan tableti kujul

Arthrosani tablette soovitatakse suu kaudu suu kaudu toitu või esimese 30 minuti jooksul pärast sööki manustada piisava koguse mistahes mitte-kuuma vedelikuga. Sõltuvalt sümptomite raskusastmest ja kaasuva haiguse esinemisest on annus vahemikus 7,5 kuni 15 mg päevas korraga. Ravi kestus varieerub 2 nädalast kuni 1 kuuni. Pärast 2-4 nädala pausi saab ravi korrata.

Artrossan süstelahuse kujul

Süstimised tehakse intramuskulaarselt gluteus maximus'is nii võimalikult sügavalt kui 7,5-15 mg ravimit (1,25-2,5 ml) üks kord päevas 3-5 päeva jooksul. Vajadusel manustatakse patsiendile pärast tablettide vabanemist. Artrosani maksimaalne päevane annus (ükskõik millisel vabanemisel) on 15 mg.

Artrozani kõrvaltoimed

Artroasani võtmisega kaasnevad kõrvaltoimed on väga haruldased ja ravimi individuaalse talumatuse korral:

  • Jalgade turse;
  • Südamepekslemine;
  • Kõhuvalu;
  • Seedetrakti verejooks;
  • Oksendamine;
  • Bronhiaalastmahaigused;
  • Kõhukinnisus, kõhulahtisus või vaheldumine;
  • Suurenenud päevane unisus;
  • Nahalööve ja sügelus;
  • Kõhupuhitus;
  • Iiveldus;
  • Peptilise haavandtõve süvenemine;
  • Tinnitus;
  • Pearinglus;
  • Paroksüsmaalne köha häkkimine;
  • Vererõhu kõikumised;
  • Peavalu

Kui ilmneb üks või mitu neist sümptomitest, lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga. Kui te ületate soovitatud annuse, võib Artrozana tekkida mitmeid tunnuseid:

  • Krambid;
  • Unisus päevavalguses;
  • Oksendamine;
  • Südamepuudulikkus;
  • Iiveldus;
  • Hingamine, kuni see peatub;
  • Katkestused südame töös;
  • Mao või soolte veretustamine;
  • Kõhuvalu;
  • Äge neerupuudulikkus.

Kui te ületate ravimi annuse, peate lõpetama ravimi võtmise, viivitamatult pöörduma arsti poole, loputama mao ja alustama sümptomaatilisi aineid.

Erijuhised

Raseduse ja imetamise ajal ei ole Artrozani võtmine soovitatav seetõttu, et puuduvad tõendid ravimi mõju kohta lootele ja imikule. Vajadusel tuleb rinnaga toitmine lõpetada terve raviperioodi vältel.

Artrosan on alla 15-aastastele lastele vastunäidustatud, kuna puudub usaldusväärne teave selle mõju kohta sellele vanuserühmas.

Alkohoolsed joogid ei mõjuta ravimi toimet.