Põhiline

Meniscus

Artrosoan süstimiseks - ametlikud kasutusjuhised

Selles meditsiinilises tootes võib leida ravimit artrosoan. Kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel võite võtta süsti või tablette, mis aitab ravimit, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus esitab ravimi ja selle koostise vabanemise vormi.

Artikkel, arstid ja tarbijate postitada kommentaare ainus Artrozan kust saab leida abi, kui ravim on valu ja põletiku osteoartriidi, artriit, osteokondroos täiskasvanutel ja lastel, mille eest ta nimetati uuesti. Käsiraamatus on toodud Artrozani analoogid, ravimite hinnad apteekides ja nende kasutamine raseduse ajal.

Selektiivne mittesteroidne põletikuvastane ravim on artrossiin. Kasutamisjuhistes on ette nähtud tablettide võtmine 7,5 mg ja 15 mg, süste 2,5 ml süstimiseks ettenähtud ampullid, et vähendada põletikku ja leevendada valu.

Vabasta vorm ja koostis

Artrotsan on toodetud silindriliste helekollaste tablettide kujul. Tablette müüakse 10 või 20 tkuna blisterpakendis.

Ravimit toodetakse ka selge lahuse kujul intramuskulaarseks manustamiseks. Lahust müüakse 2,5 ml ampullides. 1 pakendis 3 või 5 ampulli.

Artrozani tabletid sisaldavad toimeainet meloksikaami 7,5 mg. 1 ml intramuskulaarse süstimise lahuse koostis sisaldab 6 mg meloksikaami ja lisandeid (glütsiin, naatriumkloriid, vesi, poloksameer, glükofurool, naatriumhüdroksiidi ühe molaarse lahuse).

Farmakoloogiline toime

Arstrogeenil on järgmised omadused: palavikuvastane, põletikuvastane ja analgeetiline toime. Vähendab põletikku kehas, samal ajal annab analgeetilise toime. Vältida põletikku ja tuimestusi artriidi, osteokondroosi ja teiste sarnaste haiguste ägedate ilmingute korral.

Mis aitab Artrozanil?

Ravimi kasutamise näited hõlmavad liigeste põletikku, millega kaasneb valu:

  • radikuliit;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • osteoartroos;
  • müosiit;
  • reumatoidartriit;
  • osteokondroos.

Kasutusjuhend

Artrozani tabletid

Ravim võetakse suu kaudu söögikorda päevases annuses 7,5-15 mg. Soovitatav doseerimisrežiim:

Osteoartriit, osteokondroos ja teised lihasnurksesüsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu sündroom: 7,5 mg päevas. Annuse ebaefektiivsust saab suurendada 15 mg-ni päevas.

Reumatoidartriit: 15 mg päevas. Vajadusel võib annust vähendada 7,5 mg-ni ööpäevas.

Anküloseeriv spondüliit: 15 mg päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 15 mg.

Patsientidel, kellel on hemodialüüsi kõrvaltoimete suurenenud risk, samuti raske neerupuudulikkusega patsientidel, ei tohiks annus ületada 7,5 mg päevas.

Ampullide süstimine

Injektsioon süstitakse lihasesse. Kirjutatud mõõduka valu, ägeda valu ja hemodialüüsi saavate patsientide kohta. Keskmise valu korral määratakse standardannus 7,5 mg päevas. Raske valu ja põletiku korral suurendatakse annust 14-15 mg-ni päevas.

Kui süstimine on positiivne ja valu on vähenenud, viiakse patsient suukaudseks manustamiseks.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Artrozan vastunäidustatud, kui:

  • "Aspiriin" bronhiaalastma.
  • Maohaavandi ja kaksteistsõrmikuhaavandi ägenemised.
  • Ülitundlikkus toimeaine suhtes - meloksikaam või tableti teised komponendid ja Artrozani süstitav lahus, millest kõrvaltoimed võivad tekkida.
  • Raske ja maksa- ja neerupuudulikkus.

Imetamine ja rasedus on samuti vastunäidustused Artrozani kasutamisele. Süstid ei kehti 18-aastastel, tabletid - kuni 15-aastased.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmisel on võimalikud järgmised negatiivsed mõjud:

  • kuseteede infektsioon;
  • interstitsiaalne nefriit;
  • leukopeenia;
  • mõtte segadust;
  • une häired;
  • trombotsütopeenia;
  • hematuria;
  • turse;
  • bronhiaalastma ägenemine;
  • proteinuuria;
  • pearinglus;
  • tinnitus;
  • aneemia;
  • desorientatsioon;
  • neeru medullaarne nekroos;
  • peavalu;
  • neerupuudulikkus;
  • köha.

Ravim võib põhjustada:

  • oksendamine;
  • kõhuvalu;
  • kõhukinnisus, kõhulahtisus;
  • tõusude tunded;
  • soole- ja mao-perforatsioonid;
  • söögitoru;
  • stomatiit;
  • kõrge vererõhk;
  • iiveldus;
  • suu kuivus;
  • tahhükardia.

Harvadel juhtudel arendada allergiline vaskuliit, hepatiit, kõhupuhitus, koliit, maksaensüümide aktiivsuse, nägemise hägustumine, konjunktiviidi, palavik, suurenenud valgustundlikkus, nahalööve, anafülaktiline reaktsioon, turse keelel ja huuled, eksudatiivsete erüteem, urtikaaria, sügelus ja toksiline epidermise nekrolüüs.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Artroasan on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud. Vastunäidustatud on alla 15-aastased lapsed ja noorukid tableti kujul ja kuni 18-aastased ravimi süstitavad vormid.

Erijuhised

Artrotsiini tuleb kasutada äärmise ettevaatusega ajaloos seedetrakti erosiooni ja haavandilise kahjustuse korral. 14 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist tuleb jälgida maksaensüümide aktiivsust.

Ravimi koostoime

Ettevaatlikult koos emakasisese rasestumisvastaste vahenditega, liitiumi preparaatidega, kolestiramiiniga, teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, metotreksaadiga. Kombineeritud:

  • vitamiin K antagonistidega, fibrinolüütikumid, hepariin, serotoniini tagasihaarde inhibiitorid - verejooks võib esineda;
  • koos diureetikumide ja tsüklosporiiniga suureneb oluliselt neerupuudulikkuse risk;
  • Rõhku langetavate ravimitega vähendatakse nende efektiivsust.

Ravimi analoogid

Struktuur määratakse analoogide järgi:

Puhkuse tingimused ja hind

Artrozani (3 lahuse ampullid) keskmine hind Moskvas on 295 rubla.

Ravim on saadaval retsepti järgi, süstelahuse säilivusaeg - 5 aastat, tabletid - 2 aastat.

Artrossani süstelahused: ravimi kasutamise juhised

Kui valu sümptomite või põletikuliste protsesside ägenemine on sageli ette nähtud ja kasutatakse mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluvaid ravimeid. Nende ravimite hulk on üsna lai, kuid kõige populaarsemad neist on: Ibuprofeen, Diklofenak, Meloksikaam, Artrozan. Üks kõige tavalisemaid ja tõhusamaid valu-sümptomite leevendamiseks kasutatavaid ravimeid on selline ravim nagu artroasan.

Omadused fondid Artrozan

Ravimit sisaldav artroasan kuulub põletikuvastaste ravimite hulka, mille peamiseks toimeaineks on aine, mida nimetatakse meloksikaamiks. Ravim on toodetud eri vormides, mis on:

  • tableti kujul annus 7,5 ja 15 mg;
  • süstelahuse vormis, mis on ette nähtud intramuskulaarseks süstimiseks;
  • salvide ja geelide kujul 30 ja 50 mg;
  • rektaalsed kapslid.

Artrozani kõige populaarsem vorm on süste süstimine. Süste süstide koosseis sisaldab järgmisi ainete tüüpe: meloksikaami koguses 6 mg, glükofuüüleeter, meglumiin, vesi ja soolalahus. Ravimi artrosoani koostis on tähtis teada ravimite suhtes allergiline. Kui patsiendil esineb allergia ühele eespool nimetatud ainest, on selle tööriista kasutamine rangelt keelatud.

Näidustused süstide kasutamiseks

Ravimid Artrosoani kasutamise juhised süstete kujul kinnitavad, et ravimit on vaja kasutada ainult liigeste degeneratiivsete tervisehäirete, samuti ägedate ja krooniliste tervisehäirete esinemisel. See mittesteroidne ravimeetod on suurepärane valusate sümptomite leevendamiseks artriidi, osteoartroosi ja anküloseeriva spondüloartriidi korral.

On oluline märkida, et Artrozanil puudub positiivne mõju haiguste kulgemisele, vaid aitab ainult kõrvaldada valusündroomid ja põletikulisi protsesse. Sageli on patsientidel küsimus, kui on parem kasutada Artrozani süstimise vormis?

Süsteteks mõeldud süstelahust kasutatakse süsteteks erandjuhtudel, kui patsiendil tekib tugev ja väljendunud valu. Süst süstitakse intramuskulaarselt, mis võimaldab teil kiiresti ja efektiivselt neutraliseerida, samuti leevendada valu spasme. Seda vahendit kasutatakse nii haiglas kui ka kodus, kui soovite eemaldada valu krampe ja põletikulisi protsesse. Patsiendid võivad kasutada valu valude vähendamiseks lihaste põletiku, samuti sidemete ja kõõluste süstimisel.

Vastunäidustused rahaliste vahendite kasutamisel

Injektsioonid ja tabletid on identsed vastunäidustused, kuna neil on ühesugune toimemehhanism. Pillide ja süstide peamine erinevus on toime koostis ja põhimõte. Pärast süstimist ilmneb analgeetiline toime peaaegu kohe, samal ajal kui tabletid kulgevad seedetrakti imendumisele kaugele, seejärel suunatakse need vereringesse ja levivad kogu kehas.

Kui isikul on teatud tüüpi haigusi ja tüsistusi, on oluline loobuda ravimi kasutamisest. Selliste haiguste ja komplikatsioonide hulka kuuluvad:

  1. Allergia meloksikaami või ravimi teiste komponentide suhtes.
  2. Kardiovaskulaarsed häired.
  3. Kui esineb seedetrakti põletikuliste haiguste, nagu koliit ja Crohni tõbi, tunnuseid.
  4. Neerude ja maksa haigustes.
  5. Lapse vedamisel igal ajal, samuti lapse rinnaga toitmise ajal.
  6. Suurenenud veritsuse oht seedetraktile.

Alla 15-aastastele lastele on keelatud kasutada anesteetikumi ja põletikuvastaseid ravimeid. Üle 60-aastastele isikutele mõeldud vahendite kasutamisel tuleb olla ettevaatlik. Ravimi kasutamine antikoagulantide, trombotsüütide ja glükokortikosteroidide ravis on keelatud.

Tähtis teada! See vahend on alkoholi kuritarvitamise korral vastunäidustatud, kuna see võib viia atoopiliste tüsistuste tekkimiseni.

Ebasoodsate sümptomite esinemine

Artroasanil põhinev ravim omab tugevaid analgeetikume ja põletikuvastaseid omadusi, mistõttu kõrvaltoimete areng ei ole välistatud. Kõrvaltoimete sümptomid on samad kui pillide kasutamisel ja süstide kasutamisel. Kõrvaltoimed esinevad juhtudel, kui patsient ei järgi vahendite kasutamise annuseid, samuti kui on vastunäidustusi. Peamised kõrvaltoimed on järgmised:

  1. Tooli viivitus või lõõgastus.
  2. Gag-refleksi tekkimine, samuti valulik krambid kõhtuses.
  3. Haavandite ja koliidi süvenemine. Mõnikord esinevad seedetrakti verejooksu nähud.
  4. Allergiline lööve ja urtikaaria.
  5. Peapööritus ja valu peas.
  6. Heaolu halvenemine.
  7. Nägemisteravuse vähenemine ja konjunktiviit.
  8. Viivitage ja suurendage urineerimist.

Süstekohal võivad mõnikord tekkida verevalumid, tursed ja abstsessid. Sellistel juhtudel on oluline kutsuda kiirabi või minna haiglasse.

Kasutamine ja annustamine

Enne ravimi artrosoani kasutamist peate kindlasti läbi lugema juhised. Juhised näitavad tööriista kasutamise põhimõtet, samuti näidustusi ja vastunäidustusi. Süstid peavad toimuma spetsiaalselt väljaõppinud inimeste või meditsiinitöötajate poolt. Ravimi kasutuselevõtt on oluline antiseptiliste reeglite järgimiseks. Pange süst intramuskulaarselt ühte tuharest. Intravenoosne ravim on rangelt keelatud. Kui see sisestatakse gluteus lihaseid, peamine asi ei kiirusta. Süste tuleb manustada aeglaselt, mis aitab vältida valu ja verevalumite leevendamist.

Artroasin tähendab juba 30 minutit pärast selle manustamist gluteus lihasele. Tabletid toimivad 1,5-2 tundi. Ravimit võib kasutada mitte rohkem kui kolm päeva järjest, pärast mida on lubatud vahetada tablettide kasutamist. Valu või põletiku leevendamise annus sõltub sellisest tegurist nagu valu intensiivsus. Kui võtate pilli, peab see toitumise ajal toitu võtma ja seejärel pesta rohke veega. Kindlasti on keelatud juua igasuguseid tablette, milleks on sooda, tee või mahl, kuna see võib põhjustada tõsiseid seedetrakti häireid. Artrozani tablette ei tohi närida ja kui esineb negatiivseid reaktsioone, tuleb ravimi kasutamine katkestada.

Ravimi analoogid

Artrozani alus on selline aine nagu meloksikaam. Meloksikaamil põhinevad artroksaani analoogid on sellised ravimid:

Arstrogeen on edukas, sest see on üks parimaid mittesteroidset põletikuvastaseid ravimeid. Lisaks sellele, et vahendil on valuvaigistavad ja põletikuvastased omadused, tagab see ka mao limaskesta kaitse. Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga. Ravimit on lubatud kasutada ilma kohtumisi, kuid juhiseid on vaja lugeda.

Tähtis teada! Ravimi artrosoani segamine teiste ravimitega on rangelt keelatud.

Pange artroasan külmkapis soovitatavale ampullisse, kõrvaldades otsese päikesevalguse. Ampullide avamisel peaksite kasutama komplekti kuuluvat spetsiaalset pritsmekile. Enne avamist tuleb ampulli hästi kortsuda. Süstete vormis Artrozani maksumus sõltub pakendis olevate ampullide arvust. Paketid on kahte tüüpi: igaüks neist 3 tükki, mille maksumus on 250 rubla ja ka 10 tükki iga 420 rubla eest. Kulud võivad varieeruda sõltuvalt apteekist, kus ravimit müüakse. Säilivusaeg nõuetekohaselt säilitatuna on 5 aastat süstete jaoks ja 2 aastat tablettide jaoks.

Koostoime teiste ravimitega

Artrotsiini tuleb kasutada eriti ettevaatlikult ja hoolikalt, kui seda kasutatakse sellist tüüpi ravimitega nagu:

  • antikoagulandid;
  • kortikosteroidid;
  • trombotsüütidevastased ained.

Kui te kasutate ravimit samaaegselt diureetikumidega, suureneb neerupuudulikkuse ägenemise oht. Samuti on võimatu samaaegselt kasutada kõrge vererõhuga ravimeid, kuna see võib negatiivselt mõjutada nende positiivset mõju. Kui artrozani kasutatakse koos hepariini ja inhibiitoritega, suureneb verejooksu risk.

Kokkuvõtteks tuleb märkida, et Artrozan, kuigi see on populaarne valu ja spasmide leevendamiseks kasutatav ravim, ei sobi kõigile. Kõigepealt peate veenduma, et tööriist ei põhjusta allergiaid ja aitab ka valu leevendada.

ARTROZAN

I / m süstimiseks mõeldud roheline-kollase värvi lahus, läbipaistev.

Abiained: meglumiin - 3,75 mg, poloksameer 188 - 50 mg, tetrahüdrofurfurüül makrogool (glükofurool) - 100 mg, glütsiin - 5 mg, naatriumkloriid - 3 mg, naatriumhüdroksiidi lahus 1M - kuni pH 8,2-8,9, vesi d / kuni 1 ml.

2,5 ml - 5 ml mahuga ampullid (3) - blisterpakendid (1) - kartongpakendid.
2,5 ml - 5 ml mahuga ampullid (5) - blisterpakendid (2) - kartongpakendid.

Meloksikaam - põletikuvastaste, palavikuvastaste ja analgeetilise toimega mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. See kuulub oksükaamide klassi, on enoolhappe derivaat.

Toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi inhibeerimisega teise tüüpi (COX-2) tsüklooksügenaasi ensümaatilise aktiivsuse selektiivse inhibeerimisega, mis osaleb prostaglandiinide biosünteesis põletiku piirkonnas. Kui manustatakse suurtes annustes, pikaajalises kasutuses ja keha individuaalsetes omadustes, väheneb COX-2 selektiivsus. Vähemal määral mõjutab see esimese tüübi tsüklooksügenaasi (COX-1), mis osaleb prostaglandiinide sünteesis, mis kaitsevad seedetrakti limaskesta ja osalevad neerude verevoolu reguleerimises. Seoses COX-2 aktiivsuse supressiooni näidatud selektiivsusega põhjustab ravim vähem haruldast seedetrakti erosiooni-haavandilist kahjustust.

Seondumine plasmavalkudega on 99%. Ravim läbib histohematogeenseid barjääre, kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on 50% Cmax plasmas. Peaaegu täielikult metaboliseeritakse maksas, moodustades 4 farmakoloogiliselt inaktiivset derivaati.

Peamine metaboliit, 5'-karboksümoleksikaam (60% doosist) moodustub vaheprodukti metaboliidi, 5'-hüdroksümetüül-molekuliksikaami oksüdeerumisest, mis eritub ka vähem, kuid vähemal määral (9% doosist). In vitro uuringud on näidanud, et CYP2C9 isoensüüm mängib olulist rolli selles ainevahetuses, CYP3A4 isoensüümil on täiendav roll. Peroksidaas osaleb ka kahe teise metaboliidi moodustumisel, moodustades vastavalt 16% ja 4% ravimi annusest.

Plasma läbilaskvus keskmiselt 8 ml / min. Eakatel ravimi kliirens väheneb. Vd väike ja on keskmiselt 11 l. Mõõduka raskusega maksa- või neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat.

Eraldatud proportsioonides ekskrementide ja uriiniga, peamiselt metaboliitide kujul. Vähem kui 5% päevasest annusest eritub seedetraktist muutumatuna; uriinis leitakse ravimi muutumatu vormi ainult väikestes kogustes.

Lihas-liigesehaiguste põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste sümptomaatiline ravi, millega kaasneb valu, sealhulgas:

- anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);

- ülitundlikkus meloksikaami või ravimi abiainete suhtes;

- varajane postoperatiivne periood pärast pärgarteri šunteerimise operatsiooni;

- astma, korduv nina polüpoos ja paranasaalsünasamba täielik ja mittetäielik kombinatsioon ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatus; maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine; aktiivne seedetrakti verejooks;

- põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi ägedas faasis);

- tserebrovaskulaarne veritsus või muu verejooks;

- hemofiilia ja muud veritsushäired;

- raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

- krooniline neerupuudulikkus (patsientidel, kes ei läbi hemodialüüsi (CC alla 30 ml / min); progresseeruv neeruhaigus, sh kinnitatud hüperkaleemia;

- laste vanus kuni 18 aastat;

- imetamise periood.

Ravi ajal: eakatel patsientidel ja järgmistel haigusseisunditel: südame isheemiatõbi, kongestiivne südamepuudulikkus, tserebrovaskulaarsed haigused, perifeersete arterite haigus, düslipideemia / hüperlipideemia, diabeet, krooniline neerupuudulikkus (CC 30-60 ml / min); seedetrakti haavandilised kahjustused, Helicobacter pylori nakkuse esinemine, suitsetamine, tõsised somaatilised haigused.

Pikaajalisel kasutamisel mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, alkoholi kuritarvitamine, samaaegne ravi antikoagulante (nt varfariini), vereliistakute vastased toimeained (näiteks aspiriin), kortikosteroidid (nt prednisoloon), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (nt tsitalopraam, fluoksetiin, sertraliin, paroksetiin a) ravimit tuleb võtta ettevaatlikult.

Et vähendada seedetrakti kahjulike mõjude tekke riski, tuleb kasutada minimaalset efektiivset lühikeste ravimvormide annust.

V / m ravimi manustamist näidatakse esimesel 2-3 ravipäeval. Täiendavat ravi jätkatakse suukaudsete ravimvormide (tabletid) kasutamisega. Soovitatav annus on 7,5 või 15 mg üks kord ööpäevas, sõltuvalt valu intensiivsusest ja põletikulise protsessi raskusastmest. Kuna potentsiaalne kõrvaltoimete oht sõltub annusest ja ravi kestusest, tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust ja võimalikult lühikest kurssi.

Hemodialüüsi raske neerupuudulikkusega patsientidel ei tohi annus ületada 7,5 mg päevas.

Ravim süstitakse sügavale intramuskulaarsele süstimisele. Ampullide sisu ei tohi segada sama süstlaga teiste ravimitega. Ravimit ei tohi manustada intravenoosselt.

Seedetrakti osalt: rohkem kui 1% - düspepsia, sh. iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus; 0,1-1% - maksa transaminaaside mööduv suurenemine, hüperbilirubineemia, luulenemine, esophagitis, mao- või kaksteistsõrmikuhaavand, seedetrakti verejooks (latentne või ilmne), stomatiit; vähem kui 0,1% - seedetrakti perforatsioon, koliit, hepatiit, gastriit.

Vere-moodustavate organite külg: üle 1% - aneemia; 0,1-1% - leukopeenia, trombotsütopeenia.

Naha osa: rohkem kui 1% - sügelus, nahalööve; 0,1-1% - urtikaaria; vähem kui 0,1% - fotosensibilisatsioon, bulloosne lööve, multiformne erüteem, sh Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Hingamisteede osakaal: vähem kui 0,1% - bronhospasm.

Kesknärvisüsteemi poolest: rohkem kui 1% - peapööritus, peavalu; 0,1-1% - tinnitus, unisus; vähem kui 0,1% - emotsionaalne labiilsus, segasus, desorientatsioon.

Kuna kardiovaskulaarsüsteem: üle 1% - perifeerne ödeem; 0,1-1% - vererõhu tõus, südamepekslemine, näo õhetus.

Kuseteedist: 0,1-1% - hüperkreatineemia, seerumi karbamiidi kontsentratsiooni suurendamine; vähem kui 0,1% - äge neerupuudulikkus; meloksikaami vastuvõttu ei ole kindlaks tehtud - interstitsiaalne nefriit, albumiuria, hematuria.

Meeli osa: vähem kui 0,1% - konjunktiviit, hägune nägemine.

Allergilised reaktsioonid: vähem kui 0,1% - angioödeem, anafülaktilised, anafülaktilised reaktsioonid.

Sümptomid: teadvusekaotus, iiveldus, oksendamine, epigastrikuline valu, seedetrakti verejooks, äge neerupuudulikkus, maksapuudulikkus, hingamishäire, asüstool.

Ravi: spetsiifilised antidoodid ja antagonistid puuduvad. Seondunud diurees, uriini leeliselisus, hemodialüüs on ebatõhusad, kuna ravim on kõrge verevalguga.

Samaaegsel kasutamisel koos teiste MSPVA-dega (sh atsetüülsalitsüülhape) suureneb erosioon- ja haavandiliste kahjustuste ja seedetrakti verejooksude oht.

Samaaegne kasutamine antihüpertensiivsete ravimitega võib vähendada nende efektiivsust.

Liitiumpreparaatidega samaaegsel kasutamisel on võimalik liitiumikumulaatori areng ja selle toksilise toime suurenemine (soovitatav on kontrollida liitiumi kontsentratsiooni veres).

Metotreksaadi samaaegsel kasutamisel on paranenud kõrvaltoime hematopoeetilisele süsteemile (aneemia ja leukopeenia risk, näidatud perioodiline vereanalüüs).

Samaaegsel kasutamisel koos diureetikumidega ja tsüklosporiiniga suureneb neerupuudulikkuse tekke oht.

Samaaegne kasutamine emakasisese rasestumisvastaste vahenditega võib vähendada nende efektiivsust.

Lubades kasutada antikoagulante (hepariin, varfariin), trombolüütiliseks narkootikume (streptokinaas, fibrinolüsiini) ja antitrombolüütilised (klopidogreel, atsetüülsalitsüülhape) suurendab riski verejooksu (nõuab perioodiliselt kontrollida vere koagulatsiooniparameetrid).

Kolestiramiini samaaegsel kasutamisel kiireneb meloksikaami eemaldamine seedetraktist.

Kui kasutatakse samaaegselt selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega, suureneb seedetrakti verejooksude oht.

Ravim võib muuta vereliistakute omadusi, kuid ei asenda atsetüülsalitsüülhappe profülaktilist toimet südame-veresoonkonna haigustele.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis maohaavand ja kaksteistsõrmikuhaavand, ja patsientidel, kellel antikoagulantravi tehakse. Nendel patsientidel on suurenenud seedetrakti erosiooni ja haavandilise haiguse oht.

Tuleb olla hoolikas ja jälgiti igapäevaselt diureesi ja neerufunktsiooni kasutamisel ravimi eakate ja vähendatud BCC ja vähendas glomerulaarfiltratsiooni (dehüdratsioon, krooniline südamepuudulikkus, maksatsirroos, nefrootiline sündroom, sümptomaatilise neeruhaigus, diureetikumid, dehüdratsioon pärast suur operatsioon )

Kui maksahaigus sümptomid (sügelus, naha kollasus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, tume uriin, püsivate suurte transaminaaside tase tõuseb ja muutused teiste maksafunktsiooni testid) peaks ravimi võtmise lõpetama ja pöörduma oma arsti poole.

Pärast ravimi kasutamist kaks nädalat tuleb kontrollida maksaensüümide aktiivsust.

Patsientidel, kellel esineb kerge või mõõdukas neerufunktsiooni langus (CC> 30 ml / min), ei ole annuse kohandamine vajalik.

Nii diureetikume kui ka meloksikaami võtvad patsiendid peavad võtma piisava koguse vedelikku.

Kui ravi käigus ilmnevad allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve, urtikaaria, valgustundlikkus), on vajalik ravimi kasutamise peatamiseks otsustada arst.

Meloksikaam, nagu ka teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võib maskeerida nakkushaiguste sümptomeid.

Meloksikaami ja teiste prostaglandiinide sünteesi takistavate ravimite kasutamine võib mõjutada fertiilsust, mistõttu seda ei soovitata kasutada naistel, kes plaanivad rasedust.

Ärge kasutage ravimit samaaegselt teiste MSPVA-dega.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravimi kasutamine võib põhjustada peavalu, peapööritust ja uimasust. Nende nähtuste korral on vaja loobuda sõidukite juhtimisest ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone.

Artrozan

Kirjeldus alates 1. juulist 2014

  • Ladina nimi: Artrozan
  • ATC-kood: M01AC06
  • Aktiivne koostisosa: meloksikaam (meloksikaam)
  • Tootja: Pharmstandard-UfaVita, Venemaa

Koostis

Artrozan Tabletid sisaldavad toimeainet meloksikaami 7,5 mg ja abiainete (kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, naatriumtsitraat, kartulitärklis, povidoon, magneesiumstearaat).

1 ml intramuskulaarse süstimise lahuse koostis sisaldab 6 mg meloksikaami ja lisandeid (glütsiin, naatriumkloriid, vesi, poloksameer, glükofurool, naatriumhüdroksiidi ühe molaarse lahuse).

Vabastav vorm

Ravimit toodetakse järgmisel kujul:

  • tabletid erinevatest kollaka värvi toonidest, rätikud, riskantne, lamedad, pakendites 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 ja 100 tk;
  • intramuskulaarse süstimise lahus, läbipaistev, kollakasroheline, 5 ml ampulli 3,5 ja 10 tk pakendi kohta.

Farmakoloogiline toime

Anesteetikumide, põletikuvastane, palavikuvastane aine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Meloksikaami toimeaine on oksükaami derivaat. Sellel on põletikuvastane toime, blokeerides prostaglandiinide ja ensüümi chico-oxygenase-2 sünteesi, mis osaleb arahhidoonhappe tsüklis.

Meloksikaami toimel on oluliselt vähenenud põletikuliste vahendajate aktiivsus ja veresoonte seinte läbilaskvus, vabade radikaalidega reaktsioonide inhibeerimine. Anesteesia tekib prostaglandiinide ja närvilõpmete koostoime aktiivsuse vähenemise tõttu.

Stabiilne maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse kolme kuni viie päeva jooksul. See seondub hästi plasmavalkudega (99% ja kõrgem). Maksa metaboliseeritud, moodustades 4 metaboliiti. Nad ei mängi rolli farmakodünaamilistes protsessides. Metaboliid eritub väljaheites ja uriinis 15 kuni 20 tunni jooksul.

Kasutamisnäited

Ravimit on ette nähtud erinevate liigeste põletike jaoks, millega kaasneb valu:

Vastunäidustused

  • uimastiallergia või spetsiifiline tundlikkus ravimi komponentide, sealhulgas NSAID-i rühma suhtes;
  • mao- ja kaksteistsõrmikuhaavand;
  • bronhiaalastma;
  • polüübid ninas ja ninaõõnes;
  • verejooks ja / või hemorraagia mao, soolte jms piirkonnas;
  • südame-, neeru- ja maksapuudulikkus;
  • vanus kuni 15 aastat;
  • hemofiilia;
  • hüperkaleemia;
  • rasedus ja imetamine.

Kõrvaltoimed

Artrosoani kasutamise juhised (meetod ja annused)

Tablette võetakse üks kord päevas koos toiduga, pestakse veega. Soovitatav ööpäevane annus on vahemikus 7,5 mg kuni 15 mg, sõltuvalt valu sündroomi intensiivsusest ja haiguse käigust.

Kui ravimit ei tohi suu kaudu manustada, võib manustada intramuskulaarset süsti.

Injection Artrozan, kasutusjuhendid

Injection Artrozan on ette nähtud ägeda valu tekkeks haiguse esimestel päevadel. Lihasesiseselt süstidud ravimite süstimine sügavale koesse. Päevane annus on 7,5 kuni 15 mg ja ravi algab väikeste annustega ja suureneb soovitud efekti saavutamiseks.

Ärge ületage soovitatud annust, suurendades tõenäoliselt kõrvaltoimete riski.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on

  • seedehäired;
  • epigurstiline valu, verejooks maos;
  • teadvuse häired;
  • oksendamine ja iiveldus;
  • asüstool;
  • hingamisteede arestimine;
  • neerude ja maksa häired.

Ravi - maoloputus, enterosorbendid, sümptomaatiline.

Koostoimimine

  • survedega langetavate ravimitega vähendatakse nende efektiivsust;
  • koos diureetikumide ja tsüklosporiiniga suureneb oluliselt neerupuudulikkuse risk;
  • koos vitamiin K antagonistide, fibrinolüütikumide, hepariini, serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega - võib tekkida verejooks.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Ärge lubage ravimil suhelda vee, otsese päikesevalguse ja säilitamisega temperatuuril üle 25 kraadi. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Tabletid - 2 aastat, süstelahus - 5 aastat.

Erijuhised

Uimastite kasutamine võib maskeerida kehas esinevaid nakkushaigusi.

Tööriista kasutamisel üle 14 päeva tuleb jälgida maksa- ja neerufunktsioone.

Kui patsiendil on mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandite esilekutsumine, tuleb Artrozani kasutada äärmise ettevaatusega.

Kui psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse vähenemisega kaasnevad mõjud ilmnevad, tuleks mõneks ajaks peatada autotööstuse mehhanismide ja juhtimistega töötamine.

Analoogid Artrozana

Artrozana analoogid on meloksikaami, Matarast, Melbek, medsikam, movalis, bi-Xico, Lem, m-kam, Movasin, mesipol, mirloks, Amelotex, Melox, Melox, meloflam, moviks.

Arvustused Artrozane

Süstide ülevaated Artrozanast hea. Ravim on suhteliselt odav ja üsna efektiivne. Paljud aitasid valu mitmesuguste liigesehaigustega toime tulla. Pillide võtmisel on sama mõju kui süstides. Miinustest on kõrvaltoimeid peavalu, kõhuvalu ja peapöörituse kujul, kuid see juhtub harva.

Hind Artrozan, kust osta

Hind Artrozan 15 mg tabletid, 225 rubla 20 tk.

Artroasani süstide hind on 3, 2,5 ml ampulli puhul ligikaudu 219 rubla.

Artrozan® (artrotsiin)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis

Annustusvormi kirjeldus

Tabletid: helekollast kuni kollase värviga, ümmargused, lamedad silindrilised, tahveldatud ja riskantsed. Väiksem marmor on lubatud.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Artrozan® - mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, millel on põletikuvastane, palavikuvastane ja analgeetiline toime. See kuulub oksükaamide klassi, on enoolhappe derivaat.

Toimemehhanism on seotud pärssimist PG sünteesi tulemusena selektiivset ensümaatilist aktiivsust COX-2, biosünteesis osalevate PG valdkonnas põletik. Kui manustatakse suurtes annustes, pikaajalises kasutuses ja keha individuaalsetes omadustes, väheneb COX-2 selektiivsus. Vähemal määral toimib see COX-1-le, mis osaleb PG sünteesis, seedetrakti limaskesta kaitsmisel ja osalemises verevoolu reguleerimisel neerudes. Seoses COX-2 aktiivsuse supressiooni näidatud selektiivsusega põhjustab ravim vähem haruldast seedetrakti erosiooni-haavandilist kahjustust.

Farmakokineetika

Ning imendub seedetraktist, absoluutne biosaadavus - 89%. Toidu samaaegne manustamine ei muuda ravimi imendumist. Kui ravimit kasutatakse annustes 7,5 ja 15 mg, on selle kontsentratsioon proportsionaalne annusega. Css saavutatakse 3-5 päeva jooksul pärast ravi. Ravimi pikaajalisel kasutamisel (üle 1 aasta) on kontsentratsioonid sarnased nendega, mis täheldati pärast püsiva staadiumi farmakokineetika esmakordset saavutamist.

Seondumine plasmavalkudega on 99%. Annusega 7,5 mg Cmin teeb 0,4 mkg / ml, Cmax - 1 ug / ml; kui manustatakse 15 mg C annustmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2 μg / ml. Peaaegu täielikult metaboliseeritakse maksas, moodustades neli farmakoloogiliselt inaktiivset derivaati. Peamine metaboliit, 5'-karboksümoleksikaam (60% doosist) moodustub vaheprodukti metaboliidi, 5'-hüdroksümetüül-molekuliksikaami oksüdeerumisest, mis eritub ka vähem, kuid vähemal määral (9% doosist). In vitro uuringud on näidanud, et selle metaboolse konversiooni isosümi mängib olulist rolli CYP2S 9, veelgi olulisemaks CYP3A isoensüümi 4. moodustus kaks teiste metaboliitide (osad 16 ja 4% annusest) osaleb peroksidaas, milliseks tegevuseks on tõenäoliselt erineb.

Ravim läbib histohematogeenseid barjääre, kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on 50% Cmax plasmas.

Plasma läbilaskvus keskmiselt 8 ml / min. Eakatel ravimi kliirens väheneb. Vd madal ja keskmiselt 11 liitrit. Mõõduka raskusega maksa- või neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat.

Eraldatud proportsioonides ekskrementide ja uriiniga, peamiselt metaboliitide kujul. Vähem kui 5% päevasest annusest eritub seedetraktist muutumatuna; uriinis leitakse ravimi muutumatu vormi ainult väikestes kogustes. T1/2 Meloksikaam on 15-20 tundi.

Näidud ravim Artrozan ®

Järgmiste seisundite ja haiguste sümptomaatiline ravi:

anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);

lihaste-liigesetüve põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu.

Vastunäidustused

ülitundlikkus meloksikaami või ravimi abiainete suhtes;

harvaesinevad pärilikud haigused nagu galaktoosi talumatus, laktaasi puudus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (kuna sisaldab ka laktoosi);

südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;

varajane postoperatiivne periood pärast pärgarteri šunteerimise operatsiooni;

täielikku või osalist koostisega astma, korduvad nasaalpolüpoos ja ninakõrvalurgete ja talumatus atsetüülsalitsüülhapet või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (sealhulgas ajalugu);

maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine;

aktiivne seedetrakti verejooks;

põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi ägedas faasis);

tserebrovaskulaarne veritsus või muu verejooks;

raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

krooniline neerupuudulikkus (patsientidel, kes ei läbi hemodialüüsi (Cl kreatiniin vähem kui 30 ml / min);

progresseeruv neeruhaigus, sh kinnitatud hüperkaleemia;

rinnaga toitmine;

laste vanus kuni 15 aastat.

Hoolikalt: eakad patsiendid; järgmistel tingimustes anamneesi: koronaararteri haigus, südame paispuudulikkus, ajuveresoonte haigus, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete veresoonte haigus, krooniline neerupuudulikkus kreatiniini Cl 30-60 ml / min; seedetrakti haavandilised kahjustused, Helicobacter pylori nakkuse esinemine; mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine; alkoholi kuritarvitamine; antikoagulante kaasneva ravi (nt varfariini), vereliistakute vastased toimeained (näiteks atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), kortikosteroidid (nt prednisoloon), SSRI (nagu tsitalopraam, fluoksetiin, sertraliin, paroksetiin). Seedetrakti kõrvaltoimete riski vähendamiseks kasutage minimaalset efektiivset annust lühima võimaliku ravikuuri jooksul.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete sagedus on klassifitseeritud järgmiselt: sageli (≥1%, ®)

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Artrozan® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.