Põhiline

Massaaž

Artroasan: ravimi vabanemise koostis ja vorm, terapeutiline efektiivsus

Laialdane vajadus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite järele põletikulise protsessiga kaasneva ägeda ja kroonilise valu levimuse tõttu. Meditsiinilises kirjanduses olevate andmete kohaselt esineb valu, mis tuleneb luu-lihaste süsteemi erinevate struktuuride kaotamisest, peaaegu pool maailma elanikkonnast.

Artrozan, üks vähestest narkootikume NSAID tasemega, mis praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid ning neid võib manustada pikaajaliseks artroosi, artriit, osteoartriit ja muud kõhrekahjustused.

Artrozani ravimi põhikomponendiks on meloksikaam, mis vastavalt farmakoloogilisele klassifikatsioonile kuulub teist tüüpi tsüklooksügenaasi ensüümi inhibiitoritesse. Selle keemilise struktuuri kohaselt kuulub see ühend klassi oksükaamile. Ravimi tootja on farmaatsiaettevõte Pharmsynthez, Venemaa, seega on ravimi hind apteekides tunduvalt madalam kui meloksikaamil põhinevate võõraste MSPVAde hind.

Artroasan on toodetud järgmisel kujul:

  • lahus intramuskulaarseks süstimiseks ampullides 1 ml (igas milliliitris sisaldab 6 mg toimeainet);
  • tabletid, milles on 15 mg meloksikaami;
  • tabletid sisaldavad 7,5 mg toimeainet.

Meloksikaam erineb valdavat enamus MSPVA-dest. See on esimene sünteesitud selektiivne tsüklooksügenaasi inhibiitor, mis toimib üksnes selle teise ensüümi isovormina. Mida see tähendab? Kliiniliselt ilmneb põletikulises protsessis valu, turse, kahjustatud liigese punetus. Kuid sümptomaatilised sümptomid on ensümaatiliste reaktsioonide keeruka kaskaadi tagajärg.

Mõjul mitmed patoloogilised tegurid (autoimmuunne protsess puudumine vereringet struktuurides ümbruskonna kõhr, trauma jne) kudedes tsüklooksigenaasensüümide aktiveeritud sünteesi teine ​​liik, mis omakorda stimuleerib vabanes suurem põletikuliste vahendajate. Kuid lisaks "patoloogilisele" TsOG-2-le on paljudes elundites selle ensüümi teine ​​"füsioloogiline" vorm - TsOG-1.

Mitteselektiivsed MSPVA-d koos "põletikulise" COX-2 pärssimisega inhibeerivad samuti COX-1 aktiivsust, mis ilmneb paljudest ebasoovitavatest reaktsioonidest. Artroasan eelistab seda taustal soodsalt. Sest valuvaigistav toime, ta mitte ainult võrdsed, kuid parem kõige mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, ja "klassikalise" risk selle rühma ravimite kõrvaltoimeid seedesüsteemi on minimaalne. Tüsistuste tekkimise tõenäosus esineb ainult seedetrakti kaasuvate patoloogiatega patsientidel.

Sellisel juhul soovitavad arstid väliseid mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid, nagu kreem, salv või geel. Selle ohutuse tõttu võib Artrozani osta apteekris ilma arsti ettekirjutuseta.

Nagu teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, Artrozan on väljendunud valuvaigistavat ja palavikku alandavat toimet, ja normaliseerib verekapillaaride, vähendades turset ja jälle liigesed funktsionaalset aktiivsust, pärsib põletikulist protsessi juures ensümaatilise tasandil. Manustamisel tabletivormiks Artrozan 80-90% imendub seedetraktist, sõltumata sööki (alkohol ei mõjuta farmakodünaamika ravimi, kuid suurendab kõrvaltoimete riski).

Ravimi biosaadavus süstete kujul on suurem ja on peaaegu 100%. See seob plasmavalkudega 99,5%, siseneb ümbritsevasse kõhrisse sünoviaalvedelikku, kus selle sisaldus ulatub 60% -ni kogumahust.

Artrozan: kuidas see mõjutab põletikupiirkonda?

Artrossi mittesteroidne aine omab selektiivset toimet, mille eesmärk on valu leevendamine, mõjutades kõige vähem kõrvaltoimeid põletiku piirkonnas.

Ravimi koostis ja vabanemisvorm

Artrozan on saadaval kahe apteegi kujul:

Pillide kujul. Paigaldatud silindrilised tabletid blisterpakendis, 20 tk.
Tablettide värvus on helekollane.

Ravimi toimeaine on meloksikaam, mis sisaldub koostises 7,5 mg või 15 mg.

Ootamatud tulemused on kõige tõhusamate ühiste protseduuride seas

Pole ime, et kõigepealt oli see kõigile hästi teada.

Lisakomponendid on laktoosmonohüdraat, trinaatriumtsitraat, magneesium-stereaat. Koostisosad on kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid, povidoon.

Süstelahuse kujul. Lahuse toimeaine on meloksikaam (6 mg / ml).
Süstelahust kasutatakse intramuskulaarseks süstimiseks, sellel on rohekas värv.

2,5 ml pudelid on pakendatud 3 või 5 pudelitesse.

Farmakoloogiline toime

Artroasanil on teatav mõju kolmes valdkonnas:

  1. Valu leevendamine;
  2. Põletikuvastane toime;
  3. Palavikuvastane toime.

Ravim erineb teistest mittesteroidsetest ainetest, kuna sellel ei ole organismile negatiivset mõju, nagu teised analgeetikumid.

Kasutusjuhendi tabletid

Tableti kujul oleva ravimi kasutamine tagab nende kiire imendumise seedetraktis, kuna selle komponendid võivad anda absoluutse biosaadavuse. Artrotsiini tablette võib võtta koos toiduga 7,5-15 mg päevas. Söömine ei mõjuta ravimi imendumist.

Vastav arst määrab arsti vastavalt diagnoosile:

  • Reumatoidartriidis on päevane annus 15 mg. Sallivusega seotud probleemide korral vähendage annust poole võrra.
  • Osteokondroos, osteoartriit ja teised patoloogiad, mis on seotud sultanite lihaste põletikuga, kui patsiendil on valu kõrgem tõus, on ravimi päevane annus 7,5 mg. Primaarse annuse vähese efektiivsuse tõttu võib annus olla kahekordne vastavalt arsti juhistele.
  • Kui diagnoositakse anküloseerivat spondüliiti, kasutatakse suurimat annust - 15 mg.

Neerupatoloogiaga patsientidel on soovitatav ööpäevane annus mitte üle 7,5 mg.

Kehast saab ravim välja tühjaks.

Süstimismeetod

Soovitatav on kasutada Artrozani süstimiseks haiguse esimestel päevadel, alustades valu tekkimisest. Hemodialüüsi saavatel patsientidel on ette nähtud ka süstid. Kui valu hakkab langema, jätkatakse ravi terapeutilist kulgu tablettidega. Süstid tehakse sügaval intramuskulaarsel teel, üksikannus on vahemikus 7,5-15 mg.

Te peate teadma, et Artrozani ei tohi sama süstlaga segada teiste ravimitega. Artrozani lahus on intravenoosselt rangelt keelatud.

Koostoimed teiste ravimitega

  1. Ravimi kasutamise korral trombolüütiliste ainete, antikoagulantide ja mittesteroididega võib seedetrakti käegakatsutavaid probleeme tekitada.
  2. Ravimi kombinatsioon emakasisese rasestumisvastaste vahenditega ja antihüpertensiivsete ravimitega vähendab nende mõju.
  3. Artroasani kasutamisel koos liitiumpreparaatidega suureneb nende toksilisus.
  4. Artrosoani ühekordne kasutamine metotreksaadiga võib põhjustada aneemiat ja leukopeeniat.
  5. Ravimi samaaegne kasutamine koos diureetikumide ja tsüklosporiiniga suurendab neerupuudulikkuse riski.

Kasutusomadused

Artrozani patsientidel tuleb olla ettevaatlik haigustega:

  1. Seedetrakt, eriti maohaavand;
  2. Neerudega seotud.

Ravimit tuleb kontrollida inimestel, kes on antikoagulantravi saanud.

Patsiendid, kes kasutavad meloksikaami ja diureetikume korraga, peaksid kasutama palju vedelikke. Kui tekib allergiline reaktsioon, lõpetatakse ravimi kasutamine.

Artrozaniravi ajal on igasuguse tugevusega alkoholi joomine rangelt keelatud. See kombinatsioon on täis ohtlikku mõju kogu kehale, pöördumatute tingimuste arengut ja isegi surma.

Inimesed, kes on selle ravimi võtnud, võivad raskendada masinate ja seadmete kontrollimist. Pärast ravimi võtmist
fikseerida:

  1. Peavalud;
  2. Pearinglus;
  3. Unisus.

Üleannustamise korral registreeritakse järgmised sümptomid:

  • Hingeldus;
  • Epigastriline valu;
  • Maksapuudulikkus;
  • Asüstool;
  • Teadvusehäired;
  • Iiveldus ja oksendamine;
  • Veritsus seedetraktis.

Kasutamisnäited

Artrozani kasutatakse edukalt järgmiste haiguste raviks:

12-aastased reumatoloogid petnud patsiente kogu riigis.

  1. Anküloseeriv spondüliit;
  2. Reumatoidartriit;
  3. Osteoporoos;
  4. Degeneratiivsed ja põletikulised protsessid, millega kaasnevad talumatud haigused
    kroonilise iseloomuga valud.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamine on teatud patoloogiate korral keelatud. Peamised neist on:

  1. Peptilise haavandi ja 12 soolesulgurite eskaleerimisfaasis;
  2. Astma, kus bronhide valendik väheneb
    mittesteroidsed põletikuvastased ravimid;
  3. Liigne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  4. Neerude rasked häired, maks;
  5. Rasedus, imetamine.

Ravimi vormis on seotud piirangud:

  • Süstid on lubatud ainult üle 18-aastastele patsientidele;
  • Tabletid - pärast 16 aastat.

Kõrvaltoimed

Artrozani vastuvõtmine võib põhjustada rikkumisi:

  • Neuropsühhiaatriline iseloom;
  • Hingamisteed;
  • Kuseelundid;
  • Vere moodustamise protsessis;
  • Südame-veresoonkonna süsteem;
  • Seedetrakt.

Harva, kuid seda saab fikseerida:

  • Probleemid visuaalse seadmega;
  • Palavik;
  • Stevens-Johnsoni ja Lyelli sündroom;
  • Allergilised reaktsioonid.

Ravimi soovitused raseduse ajal

Artrozana kasutamine raseduse ja imetamise ajal ei ole lubatud, sest see võib mõjutada fertiilsust.

Ravimi kasutamine rasedatel põhjustab platsenta ja loomulikult lootele negatiivset mõju.

Ravimi toimeaine tungib rinnapiima ja kahjustab lapse tervist.

Kui Artrozani võtmine imetamise ajal ei ole võimalik, tuleb laps kunstlikult sööta, keelates emal last rinnaga toita.

Artrozana maksumus ampullides:

  • Süstelahus 6 mg / ml, 3 tk - hind on umbes 270 rubla;
  • Süstelahus 6 mg / ml, 10 tükki - 450 rubla.

Artrozani tabletid:

  • Tabletid 7,5 mg, 20 tk - hind on umbes 150 rubla;
  • 15 mg tabletid, 20 tükki - umbes 250 rubla.

Analoogide pakkumiseks pakutakse:

Artrozani analoogid on ka:

Valides ravimi analoogi, peate oma arstiga nõu pidama.

Arvamused pärast Artrozana tablettide võtmist

Te võite jätta tagasisidet Artrozani ravimi kohta, teised huvilised on huvitatud:

Elena

Mitu aastat kannatan ma artriidist. Esimest korda, mil ta oli spetsialist, määrati Artrozan. Taotlus andis suurepärase tulemuse. Neuroloog soovitas vajadusel ravimi kasutamist koos valu sümptomitega. Hägusepäevadel võtavad hooajaliste üleminekuaegade jooksul alati Artrozani tablette. Seda tüüpi on mugavam kasutada, pilte ei ole vaja küsida ja tulemuseks ei pea kaua ootama. Raskete valude korral konsulteerige kõigepealt arstiga ja võta ravimit (1 tablett 7,5 mg). Seda võib võtta koos toiduga, see ei vähenda kokkupuute efektiivsust. Mul on seedimisega probleeme ja samal ajal võtan Omezi, et blokeerida Artrozani kahjulikke mõjusid. 2 tundi pärast pillide võtmist hakkab valu taanduma. Tablettide kasutamise kestus umbes 10 päeva. Artrosoani tõhus vahend on aastate jooksul tõestatud. Rahulolevad tulemused.

Anatoli

Mul on reumatoidartriit. Haigus on raske, ägenemise ajal on valu raskendatud. Artrozan oli välja kirjutatud, ma võtan ravimit tablettide kujul, see on minu jaoks mugavam ja tulemus ei ole madalam süstimisest.

Ravim on hea, samal ajal ravib põletikku, leevendab valu. Valuvaigistav toime kestab üsna kaua. Pärast liikumiste jäikust eemaldamist ma hakkan rahulikult minema oma äri. Ma soovitan!

Usk

Pidevalt tundsin ebamugavust ja valu selgroos, ma arvasin, et tavaline väsimus. Pärast röntgenülevaatust diagnoositi mulle selgroo kaugelearenenud osteokondroos. Neuroloog kirjutas välja artrozani lisamise teel põletikuvastase ravikuuri. Süstitakse 3 päeva jooksul 15 mg süstimisega. Kõrvaltoimeid ei täheldatud. Alates neljandast päevast läksin ravimi tabletidesse (7,5 mg). Osteokondroosi ei ole võimalik täielikult välja ravida, kuid valu ja raskused liikumise ajal on kadunud, olin nii rõõmus, et ma saaksin tööle naasta.

Aleksei

Mul oli diagnoositud Bechterewi haigus. Ma ei maganud öösel, ma käisin kogu aeg, nii et vähemalt valu kahanes. Liikumised olid kitsendatud, valude kaldenemised süvenesid. Järk-järgult haigus halveneb. Alustatud ravi Artrozani intramuskulaarse manustamisega suurima annusega - 15 mg üks süst iga. Süstid olid väga efektiivsed. Pärast esimest süstimist tundus ma kergendust, valu hakkas taanduma. Viie päeva pärast võis ta vaikselt voodisse sattuda, öösel magada, kõndida ilma raskusteta. Pärast viimast süstet tegi arst Artrozani tablette (maksimaalne annus on ka 15 mg). Hea tulemusega soovitan!

Artrozani tabletid - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN):

Annustamisvorm:

Koostis

1 tablett sisaldab
toimeaine: meloksikaam - 7,5 mg või 15 mg;
abiained:
7,5 mg manustamiseks - kartulitärklis 64,5 mg, laktoosmonohüdraat 100 mg, povidoon (meditsiiniline molekulmass polüvinüülpürrolidoon) 3,2 mg, naatriumtsitraat 18,8 mg, 2 mg magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid (aerosiil) 4 mg ;
15 mg annuse puhul - kartulitärklis 94,5 mg, laktoosmonohüdraat 150 mg, povidoon (meditsiiniline polümetüülmolekulaarne molekulmass) 4,5 mg, 27 mg naatriumtsitraat, 3 mg magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid (Aerosil) 6 mg.

Kirjeldus

Tabletid on helekollast kuni kollase värvusega, ümmargused, lamedad silindrilised, tahveldatud ja riskantsed. Väiksem marmor on lubatud.

Farmakoterapeutiline grupp:

mittesteroidne põletikuvastane ravim

ATX-kood: [M01AC06]

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Artrozan on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on põletikuvastane, palavikuvastane ja analgeetiline toime.
See kuulub oksükaamide klassi, on enoolhappe derivaat.
Toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi inhibeerimisega teise tüüpi (COX-2) tsüklooksügenaasi ensümaatilise aktiivsuse selektiivse inhibeerimisega, mis osaleb prostaglandiinide biosünteesis põletiku piirkonnas. Kui manustatakse suurtes annustes, pikaajalises kasutuses ja keha individuaalsetes omadustes, väheneb COX-2 selektiivsus. Vähemal määral tsüklooksügenaas mõjub esimest tüüpi (COX-1) osalevad prostaglandiinide mis kaitsevad limaskesta seedetraktis ning osaleb regulatsioonis verevoolu neerudes. Seoses COX-2 aktiivsuse pärssimise selektiivsusega põhjustab ravim vähem haruldast seedetrakti erosiooni-haavandilist kahjustust.

Farmakokineetika
Ning imendub seedetraktist, absoluutne biosaadavus - 89%. Toidu samaaegne manustamine ei muuda ravimi imendumist. Kui ravimit kasutatakse annustes 7,5 ja 15 mg, on selle kontsentratsioon proportsionaalne annusega. Tasakaalukontsentratsioon saavutatakse 3-5 päeva jooksul pärast ravi lõppu. Ravimi pikaajalisel kasutamisel (üle 1 aasta) on kontsentratsioonid sarnased nendega, mis täheldati pärast püsiva staadiumi farmakokineetika esmakordset saavutamist.
Seondumine plasmavalkudega on 99%. Rakendades annuses 7,5 mg minimaalse kontsentratsiooni (Cmin) on 0,4 ug / ml, maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) - 1,0 g / ml; doosis 15 mg Cmin - 0,8 g / ml, Cmax - 2,0 mikrogrammi / ml. Peaaegu täielikult metaboliseeritakse maksas, moodustades neli farmakoloogiliselt inaktiivset derivaati. Peamine metaboliit, 5'-karboksümoleksikaam (60% doosist) moodustub vaheprodukti metaboliidi, 5'-hüdroksümetüül-molekuliksikaami oksüdeerumisest, mis eritub ka vähem, kuid vähemal määral (9% doosist). In vitro uuringud on näidanud, et selles metaboolse muundamise mängib olulist rolli CYP isoensüümi 2C9 täiendavaid tähtsust CYP 3A4 isoensüümi. Kahe teise metaboliidi moodustumisel (moodustades vastavalt 16% ja 4% ravimi annusest) osaleb peroksüdaas, mille aktiivsus on tõenäoliselt erinev.
Ravim tungib läbi histohematogeensete barjääride, sünoviaalvedeliku kontsentratsioon on 50% maksimaalsest plasmakontsentratsioonist.
Plasma läbilaskvus keskmiselt 8 ml / min. Eakatel ravimi kliirens väheneb. Jaotuse maht on madal ja keskmiselt 11 liitrit. Mõõduka raskusega maksa- või neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat.
Eraldatud proportsioonides ekskrementide ja uriiniga, peamiselt metaboliitide kujul. Vähem kui 5% päevasest annusest eritub seedetraktist muutumatuna; uriinis leitakse ravimi muutumatu vormi ainult väikestes kogustes. Meloksikaami poolväärtusaeg (T1 / 2) on 15-20 tundi.

Kasutamisnäited

Osteoartriidi, reumatoidartriidi, anküloseeriva spondüliidi (anküloseeriva spondüliidi), osteokondroosi ja teiste luustikursüütsüsteemi põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste sümptomaatiline ravi, millega kaasneb valu sündroom.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus meloksikaami või ravimi abiainete suhtes; struktuuri sisaldab laktoosi, nii harvaesineva päriliku haigused nagu galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi imendumishäire, ei tohiks võtta ravimit;
  • südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
  • varajane postoperatiivne periood pärast pärgarteri šunteerimise operatsiooni;
  • bronhiaalastma, korduv ninapolüpoos ja paranasaalsünasamba täielik või mittetäielik kombinatsioon ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVD-de (ka anamneesis) talumatus;
  • maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine; aktiivne seedetrakti verejooks;
  • põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi ägedas faasis);
  • tserebrovaskulaarne veritsus või muu verejooks;
  • raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
  • krooniline neerupuudulikkus (patsientidel, kellel ei ole hemodialüüsi (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus, sealhulgas kinnitatud hüperkaleemia;
  • lapsed kuni 15 aastat;
  • rasedus; rinnaga toitmine.

Hoolikalt

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega eakatel patsientidel ning kohalolekul järgmised tingimused anamneesi: koronaararteri haigus, südame paispuudulikkus, ajuveresoonte haigus, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete veresoonte haigus, krooniline neerupuudulikkus kreatiniini kliirens 30-60 ml / min; haavandiline lesiooni seedetraktist infektsioonile Helicobacter pylori.
Pikaajaline mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel, alkoholi kuritarvitamine, samaaegne antikoagulantravi (nt varfariini), vereliistakute vastased toimeained (näiteks aspiriin), kortikosteroidid (nt prednisoloon), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (nt tsitalopraam, fluoksetiin, sertraliin, paroksetiin) tuleb meloksikaami väljakirjutamisel arvestada.
Seedetrakti kõrvaltoimete riski vähendamiseks kasutage minimaalset efektiivset annust lühima võimaliku ravikuuri jooksul.

Annustamine ja manustamine

Ravim võetakse suu kaudu söögikorda päevases annuses 7,5-15 mg.
Soovitatav doseerimisrežiim:

  • Reumatoidartriit: 15 mg päevas. Vajadusel võib annust vähendada 7,5 mg-ni ööpäevas.
  • Osteoartriit, osteokondroos ja teised lihasnurksesüsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu sündroom: 7,5 mg päevas. Annuse ebaefektiivsust saab suurendada 15 mg-ni päevas.
  • Anküloseeriv spondüliit: 15 mg päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 15 mg.
Patsientidel, kellel on hemodialüüsi kõrvaltoimete suurenenud risk, samuti raske neerupuudulikkusega patsientidel, ei tohiks annus ületada 7,5 mg päevas.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osalt: rohkem kui 1% - düspepsia, sh. iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus; 0,1-1% - mööduvat suurenemist aktiivsust "maksa" transaminaaside hüperbili, tagasivool, söögitoru, maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, seedetrakti verejooks (kaudsed või otsesed), stomatiit; vähem kui 0,1% - seedetrakti perforatsioon, koliit, hepatiit, gastriit.
Vere-moodustavate organite külg: üle 1% - aneemia; 0,1-1% - leukopeenia, trombotsütopeenia.
Naha osa: rohkem kui 1% - sügelus, nahalööve; 0,1-1% - urtikaaria; vähem kui 0,1% - fotosensibilisatsioon, bulloosne lööve, multiformne erüteem, sh Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.
Hingamisteede osakaal: vähem kui 0,1% - bronhospasm.
Kesknärvisüsteemi poolest: rohkem kui 1% - peapööritus, peavalu; 0,1-1% - tinnitus, unisus; vähem kui 0,1% - emotsionaalne labiilsus, segasus, desorientatsioon.
Kuna kardiovaskulaarsüsteem: üle 1% - perifeerne ödeem; 0,1-1% - vererõhu tõus, südamepekslemine, näo õhetus.
Kuseelundite süsteem: 0,1-1% - hüperkreatineemia, seerumi karbamiidi kontsentratsiooni suurendamine; vähem kui 0,1% - äge neerupuudulikkus; meloksikaami vastuvõttu ei ole kindlaks tehtud - interstitsiaalne nefriit, albumiuria, hematuria.
Meeli osa: vähem kui 0,1% - konjunktiviit, hägune nägemine.
Allergilised reaktsioonid: vähem kui 0,1% - angioödeem, anafülaktilised, anafülaktilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Sümptomid: rikkumine teadvuse, iiveldus, oksendamine, valu ülakõhus verejooksu seedetraktis, äge neerupuudulikkus, maksapuudulikkuse hingamispeetus, Asüstoolia.
Ravi: spetsiifilised antidoodid ja antagonistid puuduvad. Ravimi üleannustamise korral - maoloputus, aktiveeritud süsi (järgmise tunni jooksul), sümptomaatiline ravi. Seondunud diurees, uriini leeliselisus, hemodialüüs on ebatõhusad, kuna ravim on kõrge verevalguga.

Koostoime teiste ravimitega

  • samal ajal kasutada teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (sealhulgas aspiriin) suurendab riski Erosiivse ja haavandiline kahjustused ja veritsus seedetraktist
  • samaaegsel kasutamisel antihüpertensiivsete ravimitega võib vähendada nende efektiivsust;
  • kaasas narkootikumide tarvitamist liitiumi võib tekkida liitiumi kogunemise ja suurendades selle toksilist toimet (soovita kontrolli kontsentratsioon liitiumi sisaldust veres);
  • samal ajal kasutada metotreksaat võimendati kõrvalmõjud viimasele vereloomesüsteemi (risk aneemia ja leukopeenia näidatud perioodilise vereanalüüs kontroll);
  • samaaegsel kasutamisel diureetikumidega ja tsüklosporiiniga suurendab neerupuudulikkuse tekke riski;
  • samaaegne kasutamine emakasisese rasestumisvastaste vahenditega võib vähendada nende efektiivsust;
  • samal ajal kasutada antikoagulante (hepariin, varfariin), trombolüütiliseks narkootikume (streptokinaas, fibrinolüsiini) ja antitrombolüütilised (klopidogreel, atsetüülsalitsüülhape) suurendab riski verejooksu (nõuab perioodiliselt kontrollida vere koagulatsiooniparameetrid);
  • Kolestiramiini samaaegsel kasutamisel eemaldatakse meloksikaam seedetraktist
  • selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite kasutamisel suureneb seedetrakti verejooksude oht.

Erijuhised

  • Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis maohaavand ja kaksteistsõrmikuhaavand ja patsiendid, kellel antikoagulantravi tehakse. Nendel patsientidel on suurenenud seedetrakti erosiooni ja haavandilise haiguse oht.
  • Tuleb olla hoolikas ja jälgiti igapäevaselt diureesi ja neerufunktsiooni kasutamisel ravimi eakate ja vähendatud BCC ja vähendas glomerulaarfiltratsiooni (dehüdratsioon, krooniline südamepuudulikkus, maksatsirroos, nefrootiline sündroom, sümptomaatilise neeruhaigus, diureetikumid, dehüdratsioon pärast suur operatsioon )
  • Patsientidel, kellel on kerge või mõõdukas neerufunktsiooni langus (kreatiniini kliirens 30... 60 ml / min), ei ole annuse kohandamine vajalik.
  • Nii diureetikume kui ka meloksikaami võtvad patsiendid peavad võtma piisava koguse vedelikku.
  • Kui ravi käigus ilmnevad allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve, urtikaaria, valgustundlikkus), on vajalik ravimi kasutamise peatamiseks otsustada arst.
  • Meloksikaam, nagu ka teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võib maskeerida nakkushaiguste sümptomeid.
  • Meloksikaami ja teiste prostaglandiinide sünteesi takistavate ravimite kasutamine võib mõjutada fertiilsust, mistõttu seda ei soovitata kasutada naistel, kes plaanivad rasedust.

Ravimi kasutamine võib põhjustada peavalu, peapööritust ja uimasust. Nende nähtuste korral on vaja loobuda sõidukite juhtimisest ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone.

Vabastav vorm

Tabletid 7,5 mg, 15 mg.
10, 15, 20 tabletti blisterpakendis. 1, 2, 3 või 5 blisterpakendil koos juhistega kasutamiseks papp pakendis.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

3 aastat. Ärge kasutage pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Artrozan - kasutus-, analooge, hinnangut ja vabanemisega vormid (tabletid 7,5 mg ja 15 mg süstide süstimisampullid 2,5 ml) ravim valu artroos, artriit, osteokondroos täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi artrosoani kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti Artrozani kasutamise spetsialistide arvamus oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Analoogid Artrosoan olemasolevate struktuuranaloogide olemasolul. Kasutamine valu ja põletiku raviks artroosil, artriidil, osteokondroosil täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis.

Artroasan on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on põletikuvastane, palavikuvastane ja analgeetiline toime.

See kuulub oksükaamide klassi, on enoolhappe derivaat.

Toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi inhibeerimisega teise tüüpi (COX-2) tsüklooksügenaasi ensümaatilise aktiivsuse selektiivse inhibeerimisega, mis osaleb prostaglandiinide biosünteesis põletiku piirkonnas. Kui manustatakse suurtes annustes, pikaajalises kasutuses ja keha individuaalsetes omadustes, väheneb COX-2 selektiivsus. Vähemal määral mõjutab see esimese tüübi tsüklooksügenaasi (COX-1), mis osaleb prostaglandiinide sünteesis, mis kaitsevad seedetrakti limaskesta ja osalevad neerude verevoolu reguleerimises. Seoses COX-2 aktiivsuse pärssimise selektiivsusega põhjustab ravim vähem haruldast seedetrakti erosiooni-haavandilist kahjustust.

Koostis

Meloksikaam + abiained.

Farmakokineetika

Hästi imendub seedetraktist. Toidu samaaegne manustamine ei muuda ravimi imendumist. Kui ravimit kasutatakse annustes 7,5 ja 15 mg, on selle kontsentratsioon proportsionaalne annusega. Tasakaalukontsentratsioon saavutatakse 3-5 päeva jooksul pärast ravi lõppu. Ravimi pikaajalisel kasutamisel (üle 1 aasta) on kontsentratsioonid sarnased nendega, mis täheldati pärast püsiva staadiumi farmakokineetika esmakordset saavutamist. Seondumine plasmavalkudega on 99%. Peaaegu täielikult metaboliseeritakse maksas, moodustades neli farmakoloogiliselt inaktiivset derivaati. Ravim tungib läbi histohematogeensete barjääride, sünoviaalvedeliku kontsentratsioon on 50% maksimaalsest plasmakontsentratsioonist. Mõõduka raskusega maksa- või neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat. Eraldatud proportsioonides ekskrementide ja uriiniga, peamiselt metaboliitide kujul. Vähem kui 5% päevasest annusest eritub seedetraktist muutumatuna; uriinis leitakse ravimi muutumatu vormi ainult väikestes kogustes.

Näidustused

Lihas-liigesehaiguste põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste sümptomaatiline ravi, millega kaasneb valu, sealhulgas:

  • osteoartriit;
  • reumatoidartriit;
  • anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);
  • osteokondroos.

Väljundvormid

Tabletid 7,5 mg ja 15 mg.

Süste intramuskulaarseks süstimiseks (2,5 ml süste süstlad ampullides).

Teisi doseerimisvorme, kas salvi või geeli, ravimi avaldamise ajal käsiraamatus ei olnud.

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Ravim võetakse suu kaudu söögikorda päevases annuses 7,5-15 mg.

Soovitatav doseerimisrežiim:

Reumatoidartriit: 15 mg päevas. Vajadusel võib annust vähendada 7,5 mg-ni ööpäevas.

Osteoartriit, osteokondroos ja teised lihasnurksesüsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu sündroom: 7,5 mg päevas. Annuse ebaefektiivsust saab suurendada 15 mg-ni päevas.

Anküloseeriv spondüliit: 15 mg päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 15 mg.

Patsientidel, kellel on hemodialüüsi kõrvaltoimete suurenenud risk, samuti raske neerupuudulikkusega patsientidel, ei tohiks annus ületada 7,5 mg päevas.

Ravimi intramuskulaarset manustamist näidatakse esimesel 2-3 ravipäeval. Täiendavat ravi jätkatakse suukaudsete ravimvormide (tabletid) kasutamisega. Soovitatav annus on 7,5 või 15 mg üks kord ööpäevas, sõltuvalt valu intensiivsusest ja põletikulise protsessi raskusastmest. Kuna potentsiaalne kõrvaltoimete oht sõltub annusest ja ravi kestusest, tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust ja võimalikult lühikest kurssi.

Hemodialüüsi raske neerupuudulikkusega patsientidel ei tohi annus ületada 7,5 mg päevas.

Ravimit manustatakse sügavale intramuskulaarsele süstimisele. Ampullide sisu ei tohi segada sama süstlaga teiste ravimitega. Ravimit ei tohi manustada intravenoosselt.

Kõrvaltoimed

  • düspepsia, sh iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus;
  • maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv suurenemine;
  • hüperbilirubineemia;
  • iidamine;
  • söögitoru;
  • mao- või kaksteistsõrmikuhaavand;
  • seedetrakti verejooks (latentne või ilmne);
  • stomatiit;
  • seedetrakti perforeerimine;
  • koliit;
  • hepatiit;
  • gastriit;
  • aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia;
  • sügelus;
  • nahalööve;
  • urtikaaria;
  • fotosensibilisatsioon;
  • bulloosne lööve;
  • multiformne erüteem, sh Stevens-Johnsoni sündroom;
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs;
  • bronhospasm;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • tinnitus;
  • uimasus;
  • emotsionaalne labiilsus;
  • segadus;
  • desorientatsioon;
  • perifeerne ödeem;
  • vererõhu tõus;
  • südamelöögisagedus;
  • näo loputamine;
  • seerumi karbamiidi kontsentratsiooni suurenemine;
  • äge neerupuudulikkus;
  • albumiinuria (valk uriinis);
  • hematuria (veri uriinis);
  • konjunktiviit;
  • hägune nägemine;
  • angioödeem;
  • anafülaktilised anafülaktoidsed reaktsioonid.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus meloksikaami või ravimi abiainete suhtes;
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • varajane postoperatiivne periood pärast pärgarteri šunteerimise operatsiooni;
  • bronhiaalastma, korduv ninapolüpoos ja ninakõrvalaiendite täielik ja mittetäielik kombinatsioon ning atsetüülsalitsüülhappe või muude MSPVA-dega talumatus; maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine; aktiivne seedetrakti verejooks;
  • põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi ägedas faasis);
  • tserebrovaskulaarne veritsus või muu verejooks;
  • hemofiilia ja muud veritsushäired;
  • raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
  • krooniline neerupuudulikkus (patsientidel, kellele hemodialüüsi ei teostata (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min); progresseeruv neeruhaigus, sh kinnitatud hüperkaleemia;
  • laste vanus kuni 15 aastat (tabletid) ja kuni 18 aastat (süstid);
  • rasedus; rinnaga toitmine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Artroasan on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud on alla 15-aastased lapsed ja noorukid tableti kujul ja kuni 18-aastased ravimi süstitavad vormid.

Kasutamine eakatel patsientidel

Hoolitsege eakate patsientidega.

Erijuhised

Ravim võib muuta vereliistakute omadusi, kuid ei asenda atsetüülsalitsüülhappe profülaktilist toimet südame-veresoonkonna haigustele.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis maohaavand ja kaksteistsõrmikuhaavand, ja patsientidel, kellel antikoagulantravi tehakse. Nendel patsientidel on suurenenud seedetrakti erosiooni ja haavandilise haiguse oht.

Tuleb olla hoolikas ja jälgiti igapäevaselt diurees ja neerude funktsiooni taotluses preparaat Artrozan eakatel patsientidel ja vähendatud BCC ja vähendas glomerulaarfiltratsiooni (dehüdratsioon, krooniline südamepuudulikkus, maksatsirroos, nefrootiline sündroom, sümptomaatilise neeruhaigus, diureetikumid, dehüdratsioon pärast suur operatsioon toimingud).

Ettevaatusabinõud: eakatel patsientidel ning kohalolekul järgmised tingimused anamneesi: koronaararteri haigus, südame paispuudulikkus, ajuveresoonte haigus, perifeersete arterite haiguse, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, krooniline neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens 30-60 ml / min) ; Helicobacter pylori (Helicobacter) nakkuse esinemine, suitsetamine, tõsised somaatilised haigused.

Pikaajalisel kasutamisel mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, alkoholi kuritarvitamine, samaaegne ravi antikoagulante (nt varfariini), vereliistakute vastased toimeained (näiteks aspiriin), kortikosteroidid (nt prednisoloon), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (nt tsitalopraam, fluoksetiin, sertraliin, paroksetiin a) ravimit tuleb võtta ettevaatlikult.

Et vähendada seedetrakti kahjulike mõjude tekke riski, tuleb kasutada minimaalset efektiivset lühikeste ravimvormide annust.

Kui maksahaigus sümptomid (sügelus, naha kollasus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, tume uriin, püsivate suurte transaminaaside tase tõuseb ja muutused teiste maksafunktsiooni testid) peaks ravimi võtmise lõpetama ja pöörduma oma arsti poole.

Pärast ravimi kasutamist kaks nädalat tuleb kontrollida maksaensüümide aktiivsust.

Patsientidel, kellel on kerge või mõõdukas neerufunktsiooni langus (CC üle 30 ml / min), ei ole annuse kohandamine vajalik.

Nii diureetikume kui ka meloksikaami võtvad patsiendid peavad võtma piisava koguse vedelikku.

Kui ravi käigus ilmnevad allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve, urtikaaria, valgustundlikkus), on vajalik ravimi kasutamise peatamiseks otsustada arst.

Artroasan, nagu ka teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võib maskeerida nakkushaiguste sümptomeid.

Meloksikaami ja teiste prostaglandiinide sünteesi takistavate ravimite kasutamine võib mõjutada fertiilsust, mistõttu seda ei soovitata kasutada naistel, kes plaanivad rasedust.

Ärge kasutage ravimit samaaegselt teiste MSPVA-dega.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravimi kasutamine võib põhjustada peavalu, peapööritust ja uimasust. Nende nähtuste korral on vaja loobuda sõidukite juhtimisest ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone.

Ravimi koostoime

Artroasani samaaegne kasutamine koos teiste MSPVA-dega (sh atsetüülsalitsüülhape) suurendab erosioonide ja haavandiliste kahjustuste ja seedetrakti verejooksude riski.

Samaaegne kasutamine antihüpertensiivsete ravimitega võib vähendada nende efektiivsust.

Liitiumpreparaatidega samaaegsel kasutamisel on võimalik liitiumikumulaatori areng ja selle toksilise toime suurenemine (soovitatav on kontrollida liitiumi kontsentratsiooni veres).

Metotreksaadi samaaegsel kasutamisel on paranenud kõrvaltoime hematopoeetilisele süsteemile (aneemia ja leukopeenia risk, näidatud perioodiline vereanalüüs).

Samaaegsel kasutamisel koos diureetikumidega ja tsüklosporiiniga suureneb neerupuudulikkuse tekke oht.

Samaaegne kasutamine emakasisese rasestumisvastaste vahenditega võib vähendada nende efektiivsust.

Samaaegselt rakendatakse Artrozana antikoagulante (hepariin, varfariin), trombolüütiliseks narkootikume (streptokinaas, fibrinolüsiini) ja antitrombolüütilised (klopidogreel, atsetüülsalitsüülhape) suurendab riski verejooksu (nõuab perioodiliselt kontrollida vere koagulatsiooniparameetrid).

Kolestiramiini samaaegsel kasutamisel kiireneb meloksikaami eemaldamine seedetraktist.

Kui kasutatakse samaaegselt selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega, suureneb seedetrakti verejooksude oht.

Artrosoani ravimi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Amelotex;
  • Biksikam;
  • Lem;
  • Liberum;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melokviit;
  • Melox;
  • Meloksamiid;
  • Meloksikaam;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipool;
  • Mixol;
  • Mirlox;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Artrozani tabletid on efektiivne liigesevedelik

Artroasan - mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluvad tabletid. Ravimil on palavikuvastane ja analgeetiline toime, mis sobib ägeda ja kroonilise artriidi ja artroosi raviks. Pillid lähevad hästi koos teiste ravimitega, kuid neil on mitmeid vastunäidustusi, mida tuleb enne ravi alustamist kaaluda.

Koostis ja vabastusvorm

Artrozani tabletid on kahvatukollase värvusega, silindrikujulised või lamedad ümmargused, keskel eraldusriskiga. Pillid on saadaval kahes versioonis, pakendatud plastikust blistridesse ja asetatakse pappkarpi. Iga pakend sisaldab 10, 15 või 20 tabletti, on vene keeles kasutamiseks üksikasjalik kasutusjuhend. Ravimit toodab Venemaa farmaatsiaettevõte Pharmstandard-Leksredstva, originaalpakendi fotosid võib näha ettevõtte ametlikul kodulehel.

Ravimi koostis sisaldab meloksikaami (peamine toimeaine). Selle kogus võib olla erinev, valmistatakse tablette, mis sisaldavad 7,5 või 15 mg meloksikaami. Lisavarustusena

  • laktoosmonohüdraat;
  • magneesiumstearaat;
  • trinaatriumtsitraat;
  • kartulitärklis;
  • Povidoon;
  • kolloidne ränidioksiid.

Maksumus

Ravim ostetakse rangelt retsepti alusel, enesehooldus on välistatud.

Ravimi hind sõltub apteegi tegevuspõhimõttest, kuid enamikul juhtudel ei tohi see ületada 190 rubla 20 kapsli kohta. Tablette hoitakse jahedas pimedas kohas, eemal lastelt ja lemmikloomadelt. Parem on mitte pakendi avamine pika talletamise ajal. Kehtivusaeg - 3 aastat alates pakendil märgitud vabastamise kuupäevast. Pärast selle perioodi möödumist on tablettide võtmine võimatu, need kõrvaldatakse koos prügi prügiga.

Farmakoloogiline toime

Pärast tableti lahustamist imendub aktiivsed koostisained kiiresti koesse. Biosaadavus on väga kõrge, ulatudes 89% -ni. Toidu samaaegne manustamine ei mõjuta ravimi imendumist, mis võimaldab teil seda ravimit võtta koos toiduga või kohe pärast seda. Mõõdukate kahjustuste raviks on soovitatav võtta mitte rohkem kui 7,5 mg metüüloksikaami päevas. Ägedate ägenemiste korral on annus kahekordistunud. Edasine liig võib põhjustada kõrvaltoimeid ja vähendada ravimi efektiivsust.

Ravimi aktiivsed komponendid tungivad sünoviaalsesse vedelikku, vältimaks põletikuliste protsesside käigus moodustunud efusiooni. Pärast 3-5 päeva manustamist saavutatakse püsiv anesteetikum. Patsiendil on suurem liikumisvabadus, kaovad sise- ja välised ödeemid, vähendatakse liigeste edasist deformatsiooni. Ravim metaboliseerub peaaegu täielikult maksas, jääb kehast uriinist ja väljaheidest, ilma et see mõjutaks oluliselt siseorganite toimet. Tablettide koostis võimaldab vältida mao ja soolte erosiooni kahjustusi.

Kasutamisnäited

Ravim on välja kirjutatud mitmesuguste etappide raviks:

  • reumatoidartriit;
  • osteoartriit;
  • anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit).

Seda ravimit võib kasutada valu ja liigeste ja lihaste muude degeneratiivsete vigastuste korral. Tabletid on sageli määratud pärast vigastusi ja operatsioone. Ravimil on analgeetiline toime, see rahustab kiiresti ja leevendab valu, aitab vähendada kehatemperatuuri ja vältida põletikku.

Sümptomaatilise manustamise korral on soovitatav kasutada tablette. Nad ei ravita haiguse põhjust, on ravimi ülesandeks patsient leevendada valu, kuumuse ja muude ebameeldivate tunnete pärast. Kompleksse ravi puhul on soovitatav kombineerida artroksa ja kroonoprotektoreid ning hüaluroonhapet põhinevaid preparaate, mis parandavad sünoviaalvedeliku koostist ja takistavad liigeste edasist deformeerimist.

Vastunäidustused

Hoolimata kõrge efektiivsusest on Artrozanil ka vastunäidustusi. Ravimit ei soovitata kasutada, kui:

  • ägeda faasi mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid;
  • põletikuline soolehaigus;
  • pärilik laktoositalumatus;
  • dekompensatsiooni etapis südamepuudulikkus;
  • neeru- ja maksapuudulikkus;
  • bronhiaalastma, koos nina polüopaasi ja ninakõrmetega;
  • sisemine verejooks või nende kahtlus;
  • rasedus;
  • vanus kuni 15 aastat;
  • atsetüülsalitsüülhappe talumatus;
  • ülitundlikkus meloksikaami suhtes.

Vajadusel võib ravimit imetamise ajal kasutada, kuid piima tuleb dekanteerida, kuna ravimi aktiivsed komponendid paratamatult kuuluvad sellesse. Pärast kursuse lõppu võib patsient rinnaga toitmise jätkata.

Tablette ei soovitata võtta kohe pärast pärgarteri šunteerimise operatsiooni. Eakate patsientide ravimisel tuleb olla ettevaatlik, sagedased meditsiinilised uuringud ja südame löögisageduse jälgimine on vajalikud. Südamehaiguste või perifeersete veresoonte haigustega patsientidel on soovitatavad samad ettevaatusabinõud.

Kõrvaltoimed

Ravimi üleannustamise või ebaõige manustamise korral on kõrvaltoimed järgmised:

  • kõhulahtisus;
  • kõhukinnisus;
  • kõhupuhitus;
  • kõhuvalu;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • peavalu ja peapööritus;
  • krambid bronhides;
  • unisus;
  • tinnitus;
  • urtikaaria;
  • sügelus

Rasketel juhtudel võivad esineda nägemishäired, koordinatsiooni kaotus, sisemine turse ja anafülaktiline šokk. Kui te ületate soovitatava ravimi annuse, on soovitatav maoloputus ja aktiivsöe kasutamine. Antihistamiinid aitavad leevendada sügelust ja turset.

Kasutusjuhend

Artrozanit soovitatakse võtta üks kord päevas, eelistatult pärast sööki või selle ajal. Pillide purustamine ja jagamine pole vajalik. Neid pesti rohke karboniseerimata puhta veega.

Võttes ravimeid kohvi, tee, piima, mahla ja teiste jookidega ei ole seda väärt, nad võivad vähendada ravi efektiivsust.

Ravi käigus reguleerib arst, otsustab ta, mitu päeva on ravimit võtta. See sõltub haiguse olemusest, valu intensiivsusest, teiste krooniliste haiguste olemasolust või puudumisest. Toimeaine maksimaalne päevaannus on 15 mg.

Artroasan on hästi kombineeritud teiste ravimitega: kondroprotektorid, vitamiinide kompleksid, glükokortikosteroidid, antibiootikumid. Siiski on mitmeid ravimeid, mida ei soovitata võtta üheaegselt. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad vähendada emakasisese rasestumisvastase vahendi efektiivsust, suurendades diureetikumide kasutamisel neerupuudulikkuse riski. Ärge ühendage artrozan ravimitega, mis sisaldavad atsetüülsalitsüülhapet, antikoagulante või trombolüütikume. Need abinõud võivad põhjustada sisemist verejooksu.

Arstide ja patsientide arvamus

Patsientide arvustused täheldasid kõrget analgeetilist toimet ja minimaalset vastunäidustust. Kui te ei ületa arsti poolt soovitatud annust, ei mõjuta kõrvaltoimed patsiente. Allergilise reaktsiooni juhud on haruldased. Raviprogrammi koostamisel on oluline arvestada ravimite koostoimeid. Ravim on kokkusobimatu alkoholiga, võib ravi vaja minna madala kalorsusega dieedi, mis suurendab ravimi efektiivsust.

Arstid näitavad, et efektiivseks raviks on vajalik rangelt jälgida annust ja mitte ravida seda liiga kaua. Artrotsiini ei tohi võtta koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, mis sisaldavad pillide või süstide vormi.

Valu leevendamiseks võite kasutada vahendeid geelide, salvide või kreemide kujul. Kui patsiendid võtavad diureetikumi samaaegselt meloksikaami sisaldavate tablettidega, on vaja jälgida joogirežiimi ja suurendada dieedi vedeliku hulka. Günekoloogid mäletavad, et toimeaine tabletid võivad mõjutada viljakust. Raseduse planeerivatel naistel on parem valida teine ​​tööriist.

Artroasan on tugev põletikuvastane aine, mis võib valu leevendada liigeste ja lihaste erinevates kahjustustes. Ravim sobib krooniliste ja ägedate seisundite raviks, kuid nõuab täpset annust ja pidevat meditsiinilist jälgimist.